求助各位師兄師姐們推薦一下入門的文章或相關(guān)書(shū)籍！萬(wàn)分感謝！PS：純機(jī)械專業(yè)，已經(jīng)看過(guò)一些文獻(xiàn)但還是看的云里霧里的。不知該如何下手！

實(shí)驗(yàn)室目前沒(méi)有自動(dòng)涂膜機(jī)，有勻膠機(jī)但不太好使。請(qǐng)問(wèn)怎么樣可以把銀納米線涂勻？謝謝。

求問(wèn)大佬，我用單寧酸還原硫酸銅，70℃反應(yīng)30分鐘，會(huì)出現(xiàn)絮狀物沉淀是怎么回事呢？是還原能力不夠的原因還是迅速團(tuán)聚形成的呢，有沒(méi)有跟我出現(xiàn)同樣情況的同學(xué)。出現(xiàn)按絮狀沉淀后，我等靜置結(jié)束后取上清液離心去雜之后測(cè)紫外分光，總是在570~590nm處出現(xiàn)波谷。有沒(méi)有...

目前我已經(jīng)按照以下條件制備了近500nm的聚苯乙烯微球。合成條件：40ml去離子水+100ml無(wú)水乙醇+0.1890gKPS+0.2084gSDS+8.5mLSt。請(qǐng)問(wèn)：1、有沒(méi)有人用類似方法合成過(guò)聚苯乙烯微球，并掌握規(guī)律表格，可以分享下嗎，15金幣；2、聚苯...

制備的光催化劑一直存放在冰箱冷藏室內(nèi)，是否影響表征？還有個(gè)問(wèn)題，有沒(méi)有快捷一點(diǎn)的途徑查詢自己在做的材料有沒(méi)有人已經(jīng)做過(guò)？感謝大家。

求教一下如果十幾個(gè)或者幾十個(gè)納米的粒子有什么辦法可以減小他的尺寸呢

單分散二氧化硅納米球拍TEM，納米球始終在銅網(wǎng)邊緣附著，團(tuán)聚現(xiàn)象厲害。銅網(wǎng)中間的方格沒(méi)有撈到樣品，請(qǐng)問(wèn)有大神指導(dǎo)的嗎？

用鋁箔包著被燒沒(méi)了，試樣也廢了，好難?

納米銀Zeta電位測(cè)試的為負(fù)的，在乙醇和水分散液中都為負(fù)，（用的馬爾文激光粒度儀測(cè)的）。銀到Zeta電位是不是喝表面到基團(tuán)有關(guān)，如果想調(diào)為正，怎么改性處理。求個(gè)大神幫忙指點(diǎn)一下

有沒(méi)有用李越老師2015年Angewandte期刊上的方法合成過(guò)金球啊，我按照文獻(xiàn)上做了好幾次，都是土棕色（如下圖），從沒(méi)得到過(guò)的深紅色的溶液，有沒(méi)有人成功過(guò)啊，有什么需要注意的地方嘛救救孩子吧

如題，在油相中合成量子點(diǎn)。在將CdO，TOPO和ODPA混合物加熱到350度的時(shí)候，溶液沒(méi)有變無(wú)色透明，加熱了一個(gè)小時(shí)也還是淡黃色的。最后產(chǎn)物非常不均勻，不知道是不是這一步的原因。求助這個(gè)問(wèn)題應(yīng)該怎么解決

我看文獻(xiàn)里可壓電的mxene只出現(xiàn)在理論計(jì)算里，這種材料是還沒(méi)有被制備出來(lái)么

求助：采用多壁碳納米管作為碳源，經(jīng)過(guò)水浴-水熱（不洗樣）-烘干-研磨-900度煅燒5h(氬氣氣氛)后，得到的樣品拍攝SEM并沒(méi)有觀察到碳管的存在。想問(wèn)下大家有咩有碰到類似的情況，想知道是否存在以下猜測(cè)：（1）碳管不能承受900度的高溫，分解轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)定形碳——但...

https://www.bilibili.com/video/BV1eX4y1N7LP/?spm_id_from=autoNext利用高速攝像，慢動(dòng)作回看不同高度下的液滴，滴落在超疏水材料上的運(yùn)動(dòng)情況。歡迎大家交流1

關(guān)于“目”的問(wèn)題，到底是每平方英寸還是每英寸？目數(shù)的定義到底是每平方英寸還是每英寸長(zhǎng)度上面孔的個(gè)數(shù)？有人說(shuō)是一樣的，但是面積和長(zhǎng)度似乎不一樣？假如按照面積的定義，100目就是1平方英寸上有100個(gè)孔，按照長(zhǎng)度的定義不是變成了每英寸10個(gè)孔了嗎？網(wǎng)孔按照10×1...

如題，請(qǐng)教光熱效應(yīng)的問(wèn)題

由于之前的帖子過(guò)期，應(yīng)大家要求，現(xiàn)在重新發(fā)下合成總結(jié)帖1.文獻(xiàn)鏈接1)'https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2016/ra/c6ra10355c/unauth'2)'https://pubs.acs.o...

采用水熱法制備CoFe2O4：按照摩爾比1:2稱量CoCl2、FeCl3，加入一定量的尿素，溶劑去離子水，反應(yīng)條件200℃，16h。真空干燥后的粉末為棕褐色，之前合成的都是黑色粉末，不知道問(wèn)題出在哪？

大佬們，想知道采用硝酸和硝酸鈰銨來(lái)刻蝕鉻，刻蝕液體是這兩者的混合液體嗎？還是將液體按順序噴灑到鉻上進(jìn)行刻蝕？

請(qǐng)問(wèn)一下，我要用剝離法得到器件結(jié)構(gòu)，然后因?yàn)槭虑榈�擱，曝光顯影一個(gè)星期了，還能鍍薄膜然后剝離嗎？這樣剝離之后性能會(huì)不會(huì)受到很大影響?或者我把顯影之后的光刻膠溶掉?重新曝光可以嗎？

我用的溶劑熱法制備的四氧化三鐵納米顆粒，總是團(tuán)聚，分散劑也加了挺多的，好像沒(méi)什么用，聽(tīng)說(shuō)油酸或者丙烯酰胺感性可以解決，具體怎么操作不太了解，有沒(méi)有一個(gè)大神可以答疑解惑呀，不勝感激

都說(shuō)小木蟲(chóng)大佬特別多，請(qǐng)教一個(gè)問(wèn)題，在工業(yè)化生產(chǎn)納米碳化鈦和氮化鈦中使用的設(shè)備和方法是？謝謝。

想請(qǐng)問(wèn)下大家，實(shí)驗(yàn)室以前配置氯金酸溶液的時(shí)候都是把1g（買回來(lái)就是1g的）的氯金酸直接配成溶液保存，現(xiàn)在只有一個(gè)5g的氯金酸粉末了，該如何配置成溶液呢？是把這5g全部配成溶液保存（全部配成溶液時(shí)間長(zhǎng)了會(huì)不會(huì)變質(zhì)？），還是稱量1g粉末，剩下的還是粉末保存（氯金酸...

使用硫代乙酰胺和鉬酸鈉水熱合成TiO2MoS2，鉬酸鈉和硫代乙酰胺質(zhì)量比1:2，200℃，24h，但是總是得到橙黃色液體，沒(méi)有二硫化鉬形成