求助化合物CAS號(hào)：2-(3\'-bromo-[1,1\'-biphenyl]-3-yl)quinoline分子式:C21H14BrN，為什么不能上傳圖片？？？？？？

做芳環(huán)上拔氫的反應(yīng)，之前買(mǎi)來(lái)試劑NaHMDS做一切正常。后面導(dǎo)師讓自己合成些NaHMDS用，參考網(wǎng)上一個(gè)專(zhuān)利用NaH和六甲基二硅氮烷直接高溫反應(yīng)，然后加無(wú)水THF回流做的，測(cè)含量與試劑基本吻合，但是一用自制的堿做拔氫反應(yīng)就出現(xiàn)一個(gè)極性很大的雜質(zhì)，找不到原因，有...

最近在做一個(gè)大位阻多羥基醇與蒽甲酰氯的反應(yīng)，二氯甲烷溶解不了醇，用蒸過(guò)的四氫呋喃做溶劑，三乙胺縛酸，滴加蒽甲酰氯，反應(yīng)過(guò)夜，第二天沒(méi)有產(chǎn)物點(diǎn)，求改進(jìn)

自己合成了一種硼酸功能化的材料，用紅外證明硼酸基團(tuán)已經(jīng)上去了！初步采用了ph=8.5的tris溶液用于特異性結(jié)合糖蛋白HRP，混勻震蕩6小時(shí)后去測(cè)上清液的紫外，發(fā)現(xiàn)HRP的吸光度沒(méi)變化，隨后懷疑是自己材料出了問(wèn)題，又用買(mǎi)來(lái)的原料4-甲�；�苯硼酸（不溶于水）直接...

全羥基葫蘆六脲反應(yīng)監(jiān)測(cè)用tlc，但是沒(méi)有合適顯色劑。本來(lái)葫蘆脲是用碘顯色，但這個(gè)對(duì)羥基后的葫蘆脲不起作用。圖一為反應(yīng)原料葫蘆脲（碘顯色）及羥基化后的（碘不顯色）圖二圖三為反應(yīng)式和分子結(jié)構(gòu)

分子中有兩個(gè)酰胺能霍夫曼重排成兩個(gè)氨基嗎，比如對(duì)苯二甲酰胺或烷基二酰胺能不能經(jīng)過(guò)霍夫曼重排得到相應(yīng)的二胺？有沒(méi)有相關(guān)的文獻(xiàn)可以參考下

最近在做一個(gè)大位阻多羥基醇與蒽甲酰氯的反應(yīng)，二氯甲烷溶解不了醇，用蒸過(guò)的四氫呋喃做溶劑，三乙胺縛酸，滴加蒽甲酰氯，反應(yīng)過(guò)夜，第二天沒(méi)有產(chǎn)物點(diǎn)，求改進(jìn)

傅克�；�化閉環(huán)DCM，SOCl2，AlCl32.5eq，40℃，產(chǎn)率很低是哪里出了問(wèn)題，求指教

想請(qǐng)問(wèn)下各位老師，手動(dòng)過(guò)柱為什么兩次用的極性不一樣?之前兩次用11:1和10.5:1的極性產(chǎn)物沒(méi)沖下來(lái)(量小，大約五六十毫克），這次11:1就下來(lái)了(量大，四五百毫克）。

原料一(1.00mmol,1.00equiv)，原料二hbpin(141mg,1.10mmol,1.10equiv)，[ir(cod)ome]2(1.7mg,0.0025mmol,0.0025equiv),dtbpy(1.4mg,0.0050mmol,0.00...

各位大佬救急救急！在做一個(gè)自由基反應(yīng)溶劑是甲苯，一個(gè)原料是鈉鹽（不溶于甲苯），一個(gè)原料是有機(jī)物（溶于甲苯），即固液兩相反應(yīng)。但是原料鈉鹽總是消耗不完產(chǎn)率怎么都上不去有什么辦法啊

有沒(méi)有精通suzuki反應(yīng)的大佬,小弟一直在做一反應(yīng)但最終核磁圖譜上沒(méi)有碳鏈的峰，不知是否可以解答一下哪里出了問(wèn)題？（如果幫我解決了問(wèn)題有償100元）圖片1.pngEMPP_N`FD_1RWJJF(Z~5ZT.png

求助反應(yīng)機(jī)理謝謝費(fèi)解.png反Bucherer反應(yīng).jpg鄰氨基苯甲醛.png鄰氨基苯甲酸.pngDMFPOCl3.png

三氟化硼與丙酮混合顏色變黃，發(fā)生了什么反應(yīng)。

做了一個(gè)suzuk反應(yīng)，反應(yīng)完后只有兩個(gè)點(diǎn)，因?yàn)樵�料帶有熒光因此分離了有熒光的點(diǎn)，分析核磁應(yīng)該是綠色原料掉了硼酯后的分子（仍有綠色分子原料的殘留），大佬可以給指點(diǎn)一下下一步該怎么處理嗎？1.png2.png

求助兔耳草醛合成相關(guān)的外文文獻(xiàn)與專(zhuān)利

1：圖14-5和5-6的機(jī)理2：圖2119-120機(jī)理3：圖313到15和16的機(jī)理甾體456.png布洛芬.png多取代吡咯.png氯乙酸.png

由于原料比較貴，做完反應(yīng)后得到的產(chǎn)物只有20幾mg的量而且還貼壁，我要怎么把這些從瓶子里面取出來(lái)呢？大蝦們有什么辦法呢？

尋找可合作的合成定制實(shí)驗(yàn)室，有擅長(zhǎng)方向更佳。長(zhǎng)期合作！�。。�歡迎交流�。。。�！

醫(yī)院里面沒(méi)有做實(shí)驗(yàn)的條件，需要公司幫忙合成兩個(gè)化合物，可提供合成路線(xiàn)，大家有什么靠譜的公司推薦嗎？需要開(kāi)發(fā)票

有人做過(guò)這類(lèi)反應(yīng)嗎？請(qǐng)教一下，有償

求助3,5,5-三甲基-1-己醇合成工藝資料，謝謝！

如題，能不能反應(yīng)呢？98的硫酸。

乳酸英文名稱(chēng)L-(+)中的加號(hào)意思是什么？

為什么現(xiàn)在小木蟲(chóng)上面的電子書(shū)的下載鏈接看不到了呢？不能下載了嗎？

多聚磷酸粘度太大怎么合適的取用

請(qǐng)教一個(gè)問(wèn)題固體樣品溶解在二氯甲烷里面過(guò)柱子沖不下來(lái)怎么辦淋洗劑為石油醚乙酸乙酯（3:1）有那位大佬知道呀

鋅和四氯化鈦還原，萃取時(shí)有機(jī)相有膠狀物，不好過(guò)濾，有什么好的后處理方式嗎

在做苝與叔丁基氯在加熱條件下反應(yīng)時(shí)產(chǎn)物里面有大量粘稠的、極性小的高沸點(diǎn)液體，用常規(guī)方法完全分離不了，明顯不是叔丁基氯，請(qǐng)問(wèn)各位大牛，是生產(chǎn)了什么物質(zhì)？有什么好的去除辦法，過(guò)硅膠柱完全分不開(kāi)！

苯胺和對(duì)硝基氯甲酸芐酯的反應(yīng)，試了各種條件，就是不反應(yīng)，或者只反應(yīng)一點(diǎn)點(diǎn)，縛酸劑用過(guò)Dmap，三乙胺，碳酸鈉，3當(dāng)量的氯甲酸芐酯有沒(méi)有小伙伴做過(guò)類(lèi)似的反應(yīng)啊，求有機(jī)大佬的聯(lián)系方式