isotopicfinestructure，請問它的常識性中文說法是什么呢？直譯過來是同位素精細(xì)結(jié)構(gòu)。

紅外分析口訣：紅外可分遠(yuǎn)中近，中紅特征指紋區(qū)，1300來分界，注意橫軸劃分異�？磮D要知紅外儀，弄清物態(tài)液固氣。樣品來源制樣法，物化性能多聯(lián)系。識圖先學(xué)飽和烴，三千以下看峰形。2960、2870是甲基，2930、2850亞甲峰。1470碳?xì)鋸潱?380甲基顯。二...

我參考文獻(xiàn)上的氣相色譜條件測精油，初始溫度50℃，但我的氣相提示設(shè)置溫度過低，總是跑一針就停了。我又把初始溫度設(shè)置到60，70℃，還是這種問題。這是怎么回事，有解決辦法嗎？

同等條件下，連續(xù)測定同一個樣品的熒光，強(qiáng)度越來越強(qiáng)，求解，謝謝各位大佬

如果帶有生物探針的鈣鈦礦量子點編碼的編碼微載體沒有和探針特定的蛋白質(zhì)或者抗原（抗體）結(jié)合，那么用光照射編碼微載體，是否可以激發(fā)出特定的熒光，如果不能，那么激發(fā)熒光的條件是什么？

最近在做苯系物的GC分析；水中的苯系物建議使用吹掃捕集的方法，也即是動態(tài)頂空；我在網(wǎng)上找到了水中苯系物的溶解度；直接進(jìn)樣，我是用甲醇溶解苯系物，因為其在水中溶解度實在太少，人工污染樣品體量都很大；所以就想學(xué)下下甲醇中苯系物溶解度；可是甲醇中苯系物的溶解度數(shù)據(jù)始...

有誰用過類似的設(shè)備嗎，屬于QE的升級版吧，有個疑問想接受專業(yè)人士普及。就是在測非靶向小分子的時候，正負(fù)模式分開測定（即進(jìn)樣兩次），和一次進(jìn)樣同時測定正負(fù)模式，這兩種測定方法有區(qū)別嗎？因為以前我做fusion,QE的時候，老師都是分開正負(fù)做2次，最近用480測，...

有償合作，具體站內(nèi)詳談。最好是比較熟悉HPLC的研究生。男女生不限哈。有興趣可以具體溝通。謝謝！

1、樣品預(yù)處理方法樣品預(yù)處理應(yīng)包括進(jìn)樣前的一切操作。除了稱重、溶解、稀釋等步驟外,樣品需要:①過濾;②萃取;③衍生化(柱前衍生);④液相色譜(低壓柱層析)。這些操作可以是手工進(jìn)行或?qū)嵭凶詣踊�操作。樣品預(yù)處理的目的是除去干擾物、增加檢測器靈敏度(富集)、保護(hù)色譜...

求大佬告知做3d-qsar的時候q2為什么出現(xiàn)負(fù)值，N和ONC分別是成分值和最佳主成分值，分別有什么含義么

氣相色譜-色譜柱失效后有哪些表現(xiàn)？其失敗原因是什么？

原子吸收是否能夠測定高含量組分（百分之幾十）？

各位小伙伴們，誰知道用哪種方法表征加熱后氫鍵的斷裂和新氫鍵的形成？謝謝各位啦！

在實驗室里是不是常碰到這種情況：做某個實驗，用不同品牌甚至同一品牌不同批次的試劑，能做出完全不同的結(jié)果，不同結(jié)果的唯一共同點就是奇幻到都能得諾獎……然后買了純度更高的試劑回來做，結(jié)果就是正常的了……化學(xué)供應(yīng)商提供的常用試劑僅可滿足一般化學(xué)反應(yīng)的需要。為了確保一...

新手小白想試試能不能用負(fù)離子模式下，采用乙酸銨水溶液作為流動相進(jìn)行分析，得到的峰是否只有脫氫峰，會不會有脫氫后加上乙酸根的峰產(chǎn)生呢？看了很多負(fù)離子模式的文獻(xiàn)，基本都是脫氫峰，沒有加上乙酸根的峰。如果有的話，請問這個加了乙酸根的峰強(qiáng)度是怎么樣的呀？是不是很弱的呢...

當(dāng)給出完整的測量結(jié)果時，一般應(yīng)報告其測量不確定度。在實際工作中，正式報告測量結(jié)果及其不確定度時，應(yīng)包括哪些信息，取決于測量目的。1、通常的測量不確定度報告一般應(yīng)包含如下信息：a)闡明根據(jù)實驗觀測值和輸入量到測量結(jié)果及其不確定度的方法；b)列出全部不確定度分量，...

如題。我不是化學(xué)科班，向大家請教。請問如何分析液體環(huán)境里的具體成分？尤其是沉淀物。我用了ICP，但是只能分析有無某種元素的存在，無法確定具體的化學(xué)組態(tài)，無法分析沉淀物的組成。向?qū)�業(yè)的老師求教，謝謝！

太難了，總是死機(jī)，不知道為什么，每次都是測個幾十個樣品就死機(jī)，然后就得開機(jī)重來，換了臺電腦還是死機(jī)，win7系統(tǒng)，求可能的原因，只要是可能的都行

我們有個雜質(zhì)和主成分在酸性和堿性條件下，都會變成一種物質(zhì)，所以現(xiàn)在研究的控制策略為，主成分和雜質(zhì)液相含量減去主成分的滴定含量，這種合理嗎？因為液相本身誤差也有2%，怎么能做到控制雜質(zhì)限度0.15%，求助求助求助

實驗室用了萬通的916Ti-TOUCH電位滴定儀，檢測氫氧化鈉和碳酸鈉混合溶液時發(fā)現(xiàn)，被測溶液pH值小于11，只有兩個等當(dāng)點，文獻(xiàn)報告兩個等當(dāng)點中，第一個等當(dāng)點pH值大約8，是氫氧化鈉中和以及碳酸鈉轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓釟溻c，第二個等當(dāng)點pH值大約4，是碳酸氫鈉繼續(xù)被酸化...

樣品是苯酚和亞磷酸二苯酯的混合物，要測苯酚含量（大約在10-15%）。因為亞磷酸二苯酯容易水解，所以流動相一直用100%的乙腈，0.5mL/min的流速，但是這種條件下，用通用的C18柱效果不好兩個峰幾乎分不開，目前我使用的C18柱，型號是月旭的Ultimat...

最近在做測試，原料除了環(huán)己烷還想再引入水，但二者不互溶，想加第三組分讓他們互溶，用了乙醇、正己烷、乙酸都不行。想請教各位蟲友加什么溶劑可行，謝謝大家！

各位蟲友大神：請問內(nèi)標(biāo)法做樣時，1分析樣品中內(nèi)標(biāo)物加入濃度是否要與標(biāo)曲的內(nèi)標(biāo)物濃度一致，文獻(xiàn)上有的不一致；2內(nèi)標(biāo)物可以同時進(jìn)行幾種組分標(biāo)曲的繪制嗎，還是和外標(biāo)一樣單組份比較準(zhǔn)確；3縱橫（y&x）坐標(biāo)一般為響應(yīng)值之比與待測物濃度作標(biāo)曲，應(yīng)該可以隨意確定吧...

這次的樣品用的氘代六氟異丙醇溶解，結(jié)果這個溶劑在系統(tǒng)里沒有，需要添加，但是不知道怎么弄，問了一圈也沒人知道，跪求各位大神幫忙指點一下，謝謝！

加班供試品溶液如何翻譯成英文

上面的那個，最近測的數(shù)據(jù)都是這樣

EDX成分分析結(jié)果每次都變化？