有關(guān)水熱法合成四氧化三鐵包裹硅后再包裹介孔硅
按著趙東元的水熱法合成四氧化三鐵,合成直徑約150nm,然后繼續(xù)包硅殼發(fā)現(xiàn)硅殼厚度改變不了,TEOS的量已經(jīng)很多,接著包介孔硅無論加TEOS的量是多少硅層厚度也不怎么變。
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按著趙東元的水熱法合成四氧化三鐵,合成直徑約150nm,然后繼續(xù)包硅殼發(fā)現(xiàn)硅殼厚度改變不了,TEOS的量已經(jīng)很多,接著包介孔硅無論加TEOS的量是多少硅層厚度也不怎么變。
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是不是細(xì)節(jié)有些問題,望合過的兄弟指導(dǎo)
您好,我也是按這個(gè)方法在做,但包硅一直包不上。反應(yīng)完,用乙醇洗,會洗出很多聚集的硅球,一片片的硅層。請問您是怎么包硅的,有什么要注意的地方嗎?
怎么沒有前輩回答呀!感覺好難弄
樓主可以發(fā)下這個(gè)截圖的論文名稱嗎?新人想學(xué)習(xí)一下
我最近在重復(fù)趙東元在Angew上另外一篇檸檬酸修飾的四氧化三鐵的文章 Highly Water-Dispersible Biocompatible Magnetite Particles with Low Cytotoxicity Stabilized by Citrate Groups。但是一致重復(fù)不出來。無法得到黑色產(chǎn)物。而且檸檬酸鈉很難溶于乙二醇。請問樓主有什么好的建議嗎?謝謝!
請問你合出來了嗎 我也是按這個(gè)方法做的 不知道為啥做完測粒徑上千納米 非常頭疼
我做這個(gè)有一段時(shí)間了,也是參考的這篇文章。針對檸檬酸不易溶于乙二醇的現(xiàn)象,我一般會用一只小離心管中,加入一點(diǎn)水,然后超聲,升溫,劇烈搖晃,使其盡量溶解后再加入到乙二醇中。一般我按照二水檸檬酸三鈉(0.377g):水(0.7ml)的比例。做出來的顆粒還行,分散性也不錯(cuò),用于后期包硅可以得到很好的分散性。單純的Fe3O4大概300nm左右
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