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tommy7749至尊木蟲 (職業(yè)作家)
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對做極化曲線的建議 已有6人參與
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1.開路電位。做極化曲線之前建議工作電極在電解液中能達到穩(wěn)定,(比如電位的漂移不超過5mV/30s);如果實在無法穩(wěn)定,每次工作電極浸入電解液一定時間(比如10分鐘)后開始測量。 2.極化范圍。做極化曲線的目的是發(fā)現(xiàn)電極的電化學反應特征,所以,掃描范圍建議只要包含需要考察的電化學反應即可。比如,想做Tafel極化曲線,可能只需要極化到150mV就可以了,沒有必要極化300mV以上(具體數(shù)值隨體系不同而異)。 3.掃描速度。掃描速度不易過快。理論上,進行極化曲線測試應該是這樣:從開路電位開始,先做陰極極化,(比如)-10mV,待體系穩(wěn)定,記錄極化電流,然后-20mV,待電極穩(wěn)定,記錄極化電流,....,陰極極化做完,待電極穩(wěn)定(電極做完陰極極化需要一段時間重新回到開路電位),然后做陽極極化,+10mV,待電極穩(wěn)定,記錄陽極電流.....做完陽極極化,兩條極化曲線做在一張圖上。但是現(xiàn)在用電化學工作站做極化曲線,一般都是從相對開路電位(比如)-150mV掃描到+150mV,這種做法其實是有一定誤差的。一開始給工作電極一個相當大的陰極極化電壓,電極需要一定的時間才能正確的反饋陰極極化電流(這個時間顯然要比小的陰極極化電壓需要的反饋時間長,而且不同體系,這個反饋時間應該也是有差異的)。在掃描速度一定的情況下,理論上極化電位大的地方,儀器測出的電流比實際的極化電流要偏小(因為還沒有反饋出“正確”的電流就掃下一個電位去了),所以測出的陰極極化曲線比實際曲線向左偏移了。掃描速度越大,這種誤差就會越大(不同體系的誤差也會不同)。同樣的道理,在陽極極化曲線測量時也會出現(xiàn)這種誤差。甚至,有時候不僅僅是誤差的問題。如果某個陽極電極反應本來應該在低的極化電位下就出現(xiàn)(此時極化電流變大),但是因為掃描速度過快,電極還沒有反饋就開始掃描下一個電位,就會讓測試人員誤以為只有在高的極化電位下這個電極反應才會發(fā)生,導致判斷錯誤。極化范圍和掃描速度都需要根據(jù)自己的體系進行預測試,選出合理數(shù)值再進行實驗。 4.參比電極。參比電極是實驗中最容易被忽略的。建議實驗室保留一個標準參比電極,這個電極不用來做實驗,只用來標定實驗用參比電極的準確性。實驗用的參比電極要注意,電極內(nèi)的溶液高度,是否還有kCl晶體,實驗的時候橡膠塞是否取下等等。實驗前后與標準參比電極對比下,參比漂移的大不大。 5.線性極化。有時候Tafel極化得不到理想信息(比如陰極反應是混合控制或擴散控制),可以試一試線性極化,自腐蝕電位附近正負10mV極化,通過對比極化電阻也可以說明耐蝕性。 |
電化學與電催化 |
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非常感謝,我還有個問題,就是陰極為氧還原,出現(xiàn)混合控制,但對應的交流阻抗譜低頻區(qū)沒有出現(xiàn)明顯Warburg弧,這是為什么呢? 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |

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