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| 【懸賞金幣】回答本帖問題,作者quejing26將贈送您 100 個金幣 | |||
[求助]
Inverse—PCR 已有1人參與
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之前實驗室一直用inversespcr定位外緣插入片段,我們是做植物,最近一個月,一直做不出來,跑膠全是空白,酶以及其他試劑幾乎換了個遍,就是不行,大家有沒有遇到類似情況,求助! @wizardfan @biostar2009 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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首先 這類實驗?zāi)阋欢ㄒ_定不是技術(shù)問題, 最好的方法是 你找個做過inverse pcr的人帶你做 我以前也是做一個月做不出來 后來發(fā)現(xiàn)是酶壞了(被師弟放在室溫下太久了,變質(zhì)了)。 后來發(fā)現(xiàn)pcr cycles溫度不太對(92-55-72)。 后來發(fā)現(xiàn)跑膠的染料變質(zhì),染不上去。 最后找個分子生物學(xué)專家?guī)兔Σ彭樌鉀Q。 你一定要找個曾經(jīng)成功過的人帶你,而且要先確認(rèn)你的所有材料都是好的,技術(shù)環(huán)節(jié)不出錯 其次 即使技術(shù)環(huán)節(jié)不出錯, inverse pcr這個技術(shù)本身, 也未必可以成功。 這個純粹看運氣, 你定位插入的地方, 如果距離切割(限制性內(nèi)切酶)的地方太遠(yuǎn), 比如2w個base pairs(有點夸張的比喻), 那你肯定pcr不成。 這種情況要做full genome sequence,燒錢是唯一的辦法。 |
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首先 這類實驗?zāi)阋欢ㄒ_定不是技術(shù)問題, 最好的方法是 你找個做過inverse pcr的人帶你做 我以前也是做一個月做不出來 后來發(fā)現(xiàn)是酶壞了(被師弟放在室溫下太久了,變質(zhì)了)。 后來發(fā)現(xiàn)pcr cycles溫度不太對(92-55-72)。 后來發(fā)現(xiàn)跑膠的染料變質(zhì),染不上去。 最后找個分子生物學(xué)專家?guī)兔Σ彭樌鉀Q。 你一定要找個曾經(jīng)成功過的人帶你,而且要先確認(rèn)你的所有材料都是好的,技術(shù)環(huán)節(jié)不出錯 其次 即使技術(shù)環(huán)節(jié)不出錯, inverse pcr這個技術(shù)本身, 也未必可以成功。 這個純粹看運氣, 你定位插入的地方, 如果距離切割(限制性內(nèi)切酶)的地方太遠(yuǎn), 比如2w個base pairs(有點夸張的比喻), 那你肯定pcr不成。 這種情況要做full genome sequence,燒錢是唯一的辦法。 |
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謝謝回答,不是很會用小木蟲,抱歉才看到,整個體系之前實驗室做了一年,非常成熟,師兄帶我做的,后來師兄畢業(yè)了,我們是做很多獨立樣品,而且是四堿基酶,所以做一次二十多個樣品,如果成功的話不會一個也做不出來,各種試劑沒有問題,酶和引物都用新的,循環(huán)我也用的55度,我還會進(jìn)行二次循環(huán),用58度,最近一直在做,還是不行,有點氣餒了 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
銅蟲 (小有名氣)

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剛錄用,沒有期刊號,但是在線可看的論文可以放為代表作嗎
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