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coostudent銅蟲 (小有名氣)
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[交流]
2kb片段插入總是失敗,搞了半年了,求前輩拯救
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2kb片段插入質(zhì)粒xbaI位點(diǎn),酶切酶連還有in-fusion的方法都試過了,但是最終挑不到陽(yáng)性克隆。搞了半年了,感覺就是個(gè)簡(jiǎn)單的酶切酶連操作,但就是搞不定,心累,想哭,求拯救! 除了質(zhì)粒,相關(guān)的材料都換過了。質(zhì)粒也對(duì)酶切位點(diǎn)周圍測(cè)了序,沒有問題,理論上也不會(huì)發(fā)生甲基化…… 質(zhì)粒是鏈霉菌基因編輯的商業(yè)化質(zhì)粒pCRISPomyces-2 酶切位點(diǎn)XbaI 如需更詳細(xì)線索 我會(huì)在后面補(bǔ)充 或者有做過相關(guān)試驗(yàn)的小伙伴嗎,求指點(diǎn)! 多謝! 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
銅蟲 (小有名氣)
送紅花一朵 |
9樓: Originally posted by KM石頭 at 2020-01-04 19:22:33 樓主可以考慮換一種大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞,我構(gòu)建過一種載體質(zhì)粒,只有xl_blue好用,其他DH5a,jm109都不好使,樓主可以試試看,可能有用 好的 謝謝 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
鐵桿木蟲 (正式寫手)
| in-fusion也失。吭O(shè)置過陽(yáng)性對(duì)照么?載體自連?試試pcr線性化載體 |
| 實(shí)在不行試試雙酶切吧,我們實(shí)驗(yàn)室基本都是雙酶切。酶切連接失敗我首先會(huì)檢查擴(kuò)增片段的引物上是否有相應(yīng)的酶切位點(diǎn)及保護(hù)堿基;其次是質(zhì)粒上確實(shí)具有這兩個(gè)酶切位點(diǎn)序列(一定要在質(zhì)粒上搜到相應(yīng)的序列,有些質(zhì)粒圖譜畫的不靠譜)。最后考慮試劑是否過期。祝你好運(yùn) |
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