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coostudent銅蟲 (小有名氣)
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[交流]
2kb片段插入總是失敗，搞了半年了，求前輩拯救
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2kb片段插入質(zhì)粒xbaI位點，酶切酶連還有in-fusion的方法都試過了，但是最終挑不到陽性克隆。搞了半年了，感覺就是個簡單的酶切酶連操作，但就是搞不定，心累，想哭，求拯救！ 除了質(zhì)粒，相關(guān)的材料都換過了。質(zhì)粒也對酶切位點周圍測了序，沒有問題，理論上也不會發(fā)生甲基化…… 質(zhì)粒是鏈霉菌基因編輯的商業(yè)化質(zhì)粒pCRISPomyces-2 酶切位點XbaI 如需更詳細(xì)線索 我會在后面補(bǔ)充 或者有做過相關(guān)試驗的小伙伴嗎，求指點！ 多謝！ 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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coostudent
銅蟲 (小有名氣)
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7樓2020-01-03 14:48:36
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★ ★
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
西門吹雪170: 金幣+1, 鼓勵回帖交流 2020-01-18 20:29:13
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
西門吹雪170: 金幣+1, 鼓勵回帖交流 2020-01-18 20:29:13
| in-fusion也失�。吭O(shè)置過陽性對照么？載體自連？試試pcr線性化載體 |
» 本帖已獲得的紅花（最新10朵）
2樓2020-01-02 13:15:50
3樓2020-01-02 13:29:17
★ ★ ★
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
西門吹雪170: 金幣+2, 鼓勵回帖交流 2020-01-18 20:29:22
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
西門吹雪170: 金幣+2, 鼓勵回帖交流 2020-01-18 20:29:22
| 實在不行試試雙酶切吧，我們實驗室基本都是雙酶切。酶切連接失敗我首先會檢查擴(kuò)增片段的引物上是否有相應(yīng)的酶切位點及保護(hù)堿基；其次是質(zhì)粒上確實具有這兩個酶切位點序列（一定要在質(zhì)粒上搜到相應(yīng)的序列，有些質(zhì)粒圖譜畫的不靠譜）。最后考慮試劑是否過期。祝你好運 |
» 本帖已獲得的紅花（最新10朵）
4樓2020-01-02 19:49:06
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