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云是天空白新蟲(chóng) (初入文壇)
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重組酵母表達(dá)問(wèn)題 已有1人參與
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![]() ![]() 各位大佬,小弟目前正在用畢赤酵母做組成型的表達(dá)菌株,出發(fā)菌株用的GS115(SMD1168、X33等也試過(guò)),質(zhì)粒載體用的pPIC9K,方法是用GAP啟動(dòng)子基因序列將9K上的AOX1啟動(dòng)子序列替換掉(從SacⅠ酶切位點(diǎn)開(kāi)始到BamHⅠ結(jié)束全部替換),延用a-MF信號(hào)肽,后面緊跟著我的目的蛋白,構(gòu)建后選用SalⅠ或BglⅡ酶進(jìn)行線性化電轉(zhuǎn)至GS115酵母中,開(kāi)始做時(shí)SDS電泳,以及WB檢測(cè)都成功了,液相也跑了,各種檢測(cè)結(jié)果都是正確的,F(xiàn)在出現(xiàn)了一個(gè)問(wèn)題,構(gòu)建后的相同一管的質(zhì)粒無(wú)論用什么酶線性化,或者轉(zhuǎn)至哪一種酵母,經(jīng)過(guò)抗性篩選再轉(zhuǎn)至G418平板后挑取的單克隆都無(wú)法表達(dá)目的蛋白了。目前最近的一次實(shí)驗(yàn)嘗試了直接挑取MD平板上的,和轉(zhuǎn)涂至G418上的菌株,發(fā)現(xiàn)MD上的能夠表達(dá),而G418上的單克隆無(wú)法表達(dá)。望各位前輩大佬不吝賜教!拜謝各位了 |
新蟲(chóng) (小有名氣)
新蟲(chóng) (小有名氣)
鐵蟲(chóng) (初入文壇)
| 您好,我想來(lái)詢問(wèn)一下畢赤酵母再M(fèi)D平板上篩選的問(wèn)題。我用的是ppic9k和gs115菌株,也差不多做了5次電轉(zhuǎn)了,但是涂在MD平板上就是不長(zhǎng)斑,轉(zhuǎn)的ppic9k空載也不長(zhǎng),不知道是哪里出了問(wèn)題,所以想來(lái)問(wèn)一下你這個(gè)問(wèn)題最后解決了嗎?有什么別的方法?我是gs115到od=1.0左右就制備感受態(tài)了,用的pme I線性化載體,用乙醇沉淀法回收DNA,然后轉(zhuǎn)了大概5ug的載體進(jìn)感受態(tài)細(xì)胞,電轉(zhuǎn)條件是1500V,25μF,200Ω,2mm電轉(zhuǎn),電轉(zhuǎn)過(guò)后顯示4.9ms和1491V,感覺(jué)都挺完美的但是就是在MD平板上長(zhǎng)不起來(lái)。我試過(guò)三種方法,一個(gè)是電轉(zhuǎn)后加山梨醇后馬上涂板,第二種是加完山梨醇30度靜置1h后涂板,第三個(gè)是靜置1h后放去30℃搖床復(fù)蘇1h后再涂板,這三種方法都沒(méi)能在MD平板上長(zhǎng)起來(lái),所以我想來(lái)請(qǐng)教一下,感謝! |
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