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fengdeli1986新蟲(chóng) (初入文壇)
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[求助]
雜質(zhì)限度制訂 已有1人參與
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雜質(zhì)限度初期制訂的時(shí)候根據(jù)僅有的三批數(shù)據(jù)或者小試加中試共六批的數(shù)據(jù)怎樣制定限度,那個(gè)統(tǒng)計(jì)學(xué)上限 平均值+3SD 又如何看待呢,請(qǐng)各位高人指教! @藥道人 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
新蟲(chóng) (初入文壇)
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您好,我沒(méi)說(shuō)明白,像原料藥中間產(chǎn)品限度大部分都高于鑒定限或質(zhì)控限,只要不影響成品質(zhì)量就可以了 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
金蟲(chóng) (著名寫手)
沒(méi)事來(lái)逛逛
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根據(jù)現(xiàn)在的注冊(cè)申報(bào)要求,API的生產(chǎn)中間體以及起始物料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)不僅僅是不影響成品質(zhì)量就行了,當(dāng)然,不影響API質(zhì)量是最終目的,也是QbD的最終目的。但QbD所要表達(dá)的是:起始物料和中間體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為什么可以得到合格的API,而不是怎樣的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)能得到合格的API,也就是說(shuō)所有的限度和雜質(zhì)制定都要有合理依據(jù),無(wú)論定哪個(gè)雜質(zhì),限度高低,要有依據(jù)! 換句話來(lái)解釋QbD就是:從項(xiàng)目一開(kāi)始,小試研究、雜質(zhì)譜研究,工藝優(yōu)化以及中試等都是在合理設(shè)計(jì)的依據(jù)上得到的,最終得到合格API。思路是:第一步 為什么這么定?第二步 怎樣定?(二者既獨(dú)立又統(tǒng)一) |

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