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zhaozhigang鐵桿木蟲 (著名寫手)
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[求助]
藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系文件 已有2人參與
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| 新成立的藥品研發(fā)公司QA,交流求助一下,藥品從研發(fā)到注冊申報需要哪些管理文件、操作文件等等,文件目錄是否能交流一下, |

新蟲 (初入文壇)
木蟲 (小有名氣)
:剛好最近在接觸這塊,研發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件主要有文件管理(研發(fā)文件、研發(fā)記錄、電子記錄等)、人員管理(組織機構(gòu)、研發(fā)人員、實驗室進出人員)、實驗場地和設(shè)備管理(實驗室管理、設(shè)備管理)、研發(fā)物料管理(研發(fā)試劑、研發(fā)物料、供應(yīng)商等)、研發(fā)質(zhì)量管理(研發(fā)質(zhì)量管理、風(fēng)險評估和控制、研發(fā)自查和回顧、研發(fā)體系評審、糾正與預(yù)防措施、研發(fā)偏差與變更控制、實驗室異常數(shù)據(jù)處理等)、研發(fā)工作管理(實驗記錄模板、方案模板、研發(fā)模式、技術(shù)轉(zhuǎn)移等)、項目管理(研發(fā)項目管理、立項與開題、研發(fā)進度管理、注冊管理、委托研發(fā)管理、項目變更管理、合同管理等等),主要是簡化版的GMP管理![]() |
木蟲 (小有名氣)
新蟲 (小有名氣)
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