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秦風(fēng)拂面新蟲 (初入文壇)
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[求助]
請(qǐng)問(wèn)如何科學(xué)計(jì)算酶突變體前后酶活的變化值 已有1人參與
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大家好,向大家請(qǐng)教一個(gè)問(wèn)題: 鄙人最近在做酶的定向改造,需要對(duì)氨基酸序列中某些氨基酸殘基進(jìn)行定點(diǎn)突變,以提高其催化活性,酶是通過(guò)胞外異源表達(dá)得到的。 但是考慮到通過(guò)發(fā)酵產(chǎn)酶,發(fā)酵液中的蛋白質(zhì)含量受到發(fā)酵時(shí)間、接種量以及菌種狀態(tài)等因素的影響,無(wú)法保證野生型菌株和突變體菌株發(fā)酵液中單位體積所含重組蛋白質(zhì)量的一致性,所以無(wú)法直接通過(guò)測(cè)定發(fā)酵液中的酶活,來(lái)比較突變體菌株所產(chǎn)酶活的變化,也就是不知道怎么保持突變前后測(cè)定條件的一致性。 所以想向大家請(qǐng)教一下,應(yīng)該怎么科學(xué)地比較突變體酶活相對(duì)野生型菌株的變化值,這個(gè)問(wèn)題最近困擾我很久了,求好心的大佬賜教。 @wizardfan @biostar2009 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (初入文壇)
專家顧問(wèn) (正式寫手)
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專家經(jīng)驗(yàn): +21 |
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如果能把蛋白純化出來(lái),用同樣的量進(jìn)行對(duì)比野生型與突變性,這樣比較能證明是蛋白的表觀活性變化(還有可能是其他原因)。 否則可能是突變蛋白表達(dá)量提升了,或者突變蛋白穩(wěn)定性不好,或者其他原因,導(dǎo)致突變體或野生型在粗酶液中活性差異。 折中的做法是仍然用粗酶液,電泳做western,用western定量來(lái)校準(zhǔn)粗酶液中的目的蛋白,工作量其實(shí)也不小。 |

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