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想要搞科研新蟲 (初入文壇)
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[求助]
求助!無縫克隆兩個(gè)問題 已有2人參與
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1求助為什么無縫克隆一直都連不上? 引物設(shè)計(jì)的沒有問題 濃度配比也試了很多 板長都不長,不是長了菌檢沒有條帶 2大搖完的菌液可以用小提試劑盒嘛? 還是必須用小搖的菌 @youlinglyw @biostar2009 發(fā)自小木蟲Android客戶端 [ Last edited by 想要搞科研 on 2023-9-13 at 12:29 ] |
新蟲 (小有名氣)
木蟲 (著名寫手)

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問題1:相信整個(gè)實(shí)驗(yàn)流程應(yīng)該沒有問題,但大概率是實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié)沒有注意到,導(dǎo)致反復(fù)多次仍然無法成功。具體原因可能是: 1)目的片段回收后有乙醇?xì)埩簦涸诩铀疵撉俺浞至栏桑?br /> 2)受感受態(tài)狀態(tài)影響:-80℃取出感受態(tài)應(yīng)立即放在冰上融化,不要穿梭實(shí)驗(yàn)室; 3)同源重組后產(chǎn)物與感受態(tài)混合過于劇烈:在冰上輕輕吹打混勻; 4)熱擊后立即進(jìn)行下游實(shí)驗(yàn):應(yīng)在冰上放置2~3分鐘; 5) 菌液活化采用加了抗生素的LB培養(yǎng)基:熱擊將質(zhì)粒轉(zhuǎn)化至感受態(tài),還沒有進(jìn)行抗性基因表達(dá),加了抗生素后直接就把細(xì)菌殺死了,更換為無抗性的LB培養(yǎng)基即可; 6)LB固體平板中抗生素濃度過高:適當(dāng)降低對(duì)應(yīng)抗生素濃度。 問題2:大搖后的菌液是可以用小提試劑盒抽提,但是小提試劑盒柱子承載不了那么多的質(zhì)粒,過飽和會(huì)導(dǎo)致很多質(zhì)粒就浪費(fèi)掉了。換言之,如果采用小提試劑盒抽提大搖菌液的話,需要將菌液進(jìn)行分量提取。 |

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