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Incyte公司藥物parsaclisib三期臨床暫停
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以下信息轉(zhuǎn)自：公眾好：Chem-Drugs incyte公司2023年3月3日發(fā)布最新消息，在第三方調(diào)查預測結(jié)果不佳后，incyte公司的三期limber-304臨床試驗已經(jīng)結(jié)束。 limber-304評估了parsaclisib和jakafi (ruxolitinib)在對ruxolitinib單藥治療反應不良的骨髓纖維化患者中的療效和安全性。一個獨立的數(shù)據(jù)監(jiān)測委員會的中期分析報告稱，這項研究不太可能達到成功治療成年患者的目標。 根據(jù)委員會的建議，incyte宣布將暫停試驗。 2022年12月的ii期數(shù)據(jù)顯示，在jakafi中添加parsacliisib成功地減少了骨髓纖維化患者的脾臟體積，改善了癥狀。 研究人員比較了患者服用安慰劑加jakafi的結(jié)果。他們的主要目標是通過磁共振成像或計算機斷層掃描觀察患者脾臟體積的靶向減少。 incyte公司表示，這項研究并沒有因為安全原因而結(jié)束，該公司將繼續(xù)審查數(shù)據(jù)。incyte將與研究人員合作，以每位患者的最佳利益為出發(fā)點來結(jié)束研究。 incyte在2022年撤回了parsaclisib作為淋巴瘤治療候選藥物的新藥申請后，停止了parsaclisib的臨床開發(fā)。然而，這一決定是所謂的商業(yè)決策，而不是出于療效或安全考慮。 qq截圖20230307165319.png |
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