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Incyte公司藥物parsaclisib三期臨床暫停
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以下信息轉(zhuǎn)自：公眾好：Chem-Drugs incyte公司2023年3月3日發(fā)布最新消息，在第三方調(diào)查預(yù)測(cè)結(jié)果不佳后，incyte公司的三期limber-304臨床試驗(yàn)已經(jīng)結(jié)束。 limber-304評(píng)估了parsaclisib和jakafi (ruxolitinib)在對(duì)ruxolitinib單藥治療反應(yīng)不良的骨髓纖維化患者中的療效和安全性。一個(gè)獨(dú)立的數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)委員會(huì)的中期分析報(bào)告稱，這項(xiàng)研究不太可能達(dá)到成功治療成年患者的目標(biāo)。 根據(jù)委員會(huì)的建議，incyte宣布將暫停試驗(yàn)。 2022年12月的ii期數(shù)據(jù)顯示，在jakafi中添加parsacliisib成功地減少了骨髓纖維化患者的脾臟體積，改善了癥狀。 研究人員比較了患者服用安慰劑加jakafi的結(jié)果。他們的主要目標(biāo)是通過(guò)磁共振成像或計(jì)算機(jī)斷層掃描觀察患者脾臟體積的靶向減少。 incyte公司表示，這項(xiàng)研究并沒(méi)有因?yàn)榘踩蚨Y(jié)束，該公司將繼續(xù)審查數(shù)據(jù)。incyte將與研究人員合作，以每位患者的最佳利益為出發(fā)點(diǎn)來(lái)結(jié)束研究。 incyte在2022年撤回了parsaclisib作為淋巴瘤治療候選藥物的新藥申請(qǐng)后，停止了parsaclisib的臨床開(kāi)發(fā)。然而，這一決定是所謂的商業(yè)決策，而不是出于療效或安全考慮。 qq截圖20230307165319.png |
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