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| 【懸賞金幣】回答本帖問題,作者Milkttttea將贈送您 10 個金幣 | ||
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無縫克隆連不上
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用的維諾贊的C112無縫克隆試劑盒,不太清楚問題出在哪了,載體酶切膠回收濃度28ng/ul,片段特意條帶柱回收33.8ng/ul,按說明書用的1:2比例(0.03:0.06pmol),37度pcr儀反應30min,冰上冷卻就轉化了,用的takara的DH5a,冰浴30min,45s熱激,冰浴2min,無抗soc搖1h,5000rpm離心5min,留100ul重懸涂板。 最后沒有一個克隆長出來。 設計的引物F端的15bp同源臂GC含量高一點有67%,R端剛好40%,不知道是不是問題在這,或者說感受態(tài)轉化效率的問題,把熱激時間提高到90s?或者說把重組時間提高到1h? 再或者說重新設計F端同源臂,我看了22bp的同源臂才是低于60%GC @youlinglyw 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
新蟲 (正式寫手)
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