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smallkame木蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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[資源]
2019FDA藥品-臨床-專利信息速覽之Darolutamide（NUBEQA，ODM-201，拜耳）
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年7月30日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了Darolutamide（NUBEQA，拜耳醫(yī)藥保健制藥公司）用于非轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（nmCRPC）。Darolutamide（NUBEQA）是一種非甾體雄激素受體拮抗劑，將在nmCRPC臨床治療上與其他兩種雄激素受體拮抗劑阿帕他胺和恩雜魯胺競(jìng)爭(zhēng)。 去勢(shì)抵抗性前列腺癌（CRPC）是指經(jīng)過(guò)初次持續(xù)雄激素剝奪治療（ADT）后疾病依然進(jìn)展的前列腺癌。去勢(shì)抵抗性前列腺癌（CRPC）是指經(jīng)過(guò)初次持續(xù)雄激素剝奪治療（ADT）后疾病依然進(jìn)展的前列腺癌。前列腺癌是一種雄激素依賴的腫瘤，雄激素可以刺激前列腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和疾病進(jìn)展，因此，傳統(tǒng)的內(nèi)分泌治療，例如單一去勢(shì)治療（手術(shù)去勢(shì)：雙側(cè)睪丸切除，或者藥物去勢(shì)：注射諾雷得或抑那通或達(dá)菲林等）可以阻斷睪丸來(lái)源的雄激素，抗雄治療（口服抗雄藥物：康士得或氟他胺等）可以有效阻斷腎上腺來(lái)源的雄激素。但隨著疾病的進(jìn)展，雄激素受體（AR）發(fā)生突變，雖然睪丸來(lái)源的雄激素和腎上腺來(lái)源的雄激素被阻斷，但是腫瘤細(xì)胞自身生物合成雄激素的能力提高，突變的雄激素受體對(duì)于低水平的雄激素更加敏感，此時(shí)患者血清睪酮雖然處于去勢(shì)水平，但是低水平的雄激素（腫瘤細(xì)胞分泌的雄激素）仍然可以驅(qū)動(dòng)疾病進(jìn)展，此時(shí)的疾病狀態(tài)就是去勢(shì)抵抗階段。 臨床前研究顯示，與目前已有的雄激素受體拮抗劑例如阿帕他胺和恩雜魯胺相比，darolutamide的血腦屏障透過(guò)率更低，對(duì)GABAA受體的親和力也更低，從而減少了可能產(chǎn)生的副作用。 體外實(shí)驗(yàn)中，Darolutamide顯著抑制恩雜魯胺耐藥MR49F細(xì)胞的生長(zhǎng)和AR轉(zhuǎn)錄活性，導(dǎo)致體內(nèi)腫瘤體積縮小和血清前列腺特異性抗原水平下降，延長(zhǎng)MR49F異種移植瘤小鼠的生存期。 整理了Darolutamide的藥品-臨床-專利速覽信息供大家參考（參見(jiàn)附件）以及原研專利文獻(xiàn)打包（參見(jiàn)附件）。當(dāng)然若需做好研發(fā)立項(xiàng)準(zhǔn)備，還需針對(duì)臨床細(xì)節(jié)、原研專利布局開(kāi)展更細(xì)致的調(diào)研工作。歡迎回復(fù)意見(jiàn)來(lái)交流！ 之前在論壇里整理的藥物信息：2019fda-藥品專利信息-首個(gè)乳腺癌pi3k抑制劑—阿培利司（alpelisib） http://gaoyang168.com/t-14129864-1 2019fda藥品-臨床-專利信息速覽之厄達(dá)替尼（erdafitinib） http://gaoyang168.com/t-14129671-1 2019FDA-藥品臨床專利信息-全新靶點(diǎn)多發(fā)性骨髓瘤新藥XPOVIO http://gaoyang168.com/t-14140293-1 |
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- 附件 2 : 相關(guān)專利.rar
2020-03-21 10:47:01, 1.32 M
2020-03-21 10:47:15, 11.76 M
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4樓2020-03-27 11:07:30
凌宇雷池
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