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婉柳新蟲(chóng) (小有名氣)
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[求助]
膠回收沒(méi)有條帶 已有3人參與
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膠回收的時(shí)候,用的是1%的瓊脂糖凝膠電泳,0.2g瓊脂糖,20mlTBE,用一厘米左右的梳子。上樣的時(shí)候,上樣量20微升,配1微升loading buffer,按試劑盒上操作的,回收后,沒(méi)有條帶。是不是buffer太少了,上樣量了不夠,濃度太低了?還有在紫外燈下切膠時(shí)間有3-4分鐘,時(shí)間太長(zhǎng)是不是也有影響?還有其他什么原因,分析不出來(lái)了,請(qǐng)各位老師,大神指教 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
新蟲(chóng) (小有名氣)
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明天試試多加幾個(gè)孔。如果想省點(diǎn)事的話,一個(gè)空最多可以加多少量的樣,把pcr產(chǎn)物混合均勻,加到一個(gè)孔里,可以么?另外,一個(gè)孔里加多少微升loadong buffer合適? 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
版主 (職業(yè)作家)
Yeast Display
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一個(gè)孔太少了,本來(lái)膠回收率就10%左右,多上樣幾個(gè)孔回收就好了 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
版主 (職業(yè)作家)
Yeast Display
新蟲(chóng) (小有名氣)
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我從來(lái)沒(méi)見(jiàn)過(guò)loading buffer的說(shuō)明書(shū),明天去好好找找。1㎝左右的孔,加樣50微升的話,用多少buffer合適 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
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