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婉柳新蟲 (小有名氣)
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[求助]
膠回收沒有條帶 已有3人參與
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膠回收的時候,用的是1%的瓊脂糖凝膠電泳,0.2g瓊脂糖,20mlTBE,用一厘米左右的梳子。上樣的時候,上樣量20微升,配1微升loading buffer,按試劑盒上操作的,回收后,沒有條帶。是不是buffer太少了,上樣量了不夠,濃度太低了?還有在紫外燈下切膠時間有3-4分鐘,時間太長是不是也有影響?還有其他什么原因,分析不出來了,請各位老師,大神指教 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
版主 (職業(yè)作家)
Yeast Display
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一個孔太少了,本來膠回收率就10%左右,多上樣幾個孔回收就好了 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (小有名氣)
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明天試試多加幾個孔。如果想省點事的話,一個空最多可以加多少量的樣,把pcr產(chǎn)物混合均勻,加到一個孔里,可以么?另外,一個孔里加多少微升loadong buffer合適? 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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Yeast Display
新蟲 (小有名氣)
鐵桿木蟲 (著名寫手)
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新蟲 (初入文壇)
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