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hoboyu新蟲(chóng) (小有名氣)
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關(guān)于藥品形式審核和技術(shù)審核的問(wèn)題 已有1人參與
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背景介紹： 我們?yōu)橐粋�(gè)原料藥生產(chǎn)公司，和制劑公司聯(lián)合申報(bào)一個(gè)藥品，合作方式：制劑廠(chǎng)家負(fù)責(zé)原料藥及制劑工藝開(kāi)發(fā)，待拿到批件后，我們負(fù)責(zé)低價(jià)的原料藥供應(yīng)，制劑負(fù)責(zé)制劑銷(xiāo)售。因?yàn)榉N種原因，導(dǎo)致技術(shù)上和資料上出了點(diǎn)狀況，制劑公司不關(guān)聯(lián)此原料藥了，現(xiàn)在原料藥的研究資料已經(jīng)完成。我們只能單獨(dú)申報(bào)此原料藥�，F(xiàn)在就有以下幾個(gè)問(wèn)題想問(wèn)一問(wèn)各位大神： 說(shuō)明一下：我是藥品研發(fā)小白，以前做生產(chǎn)，公司規(guī)模小，研發(fā)這一塊也才叫我跟著。所有很多關(guān)于注冊(cè)的問(wèn)題沒(méi)有方向和渠道，問(wèn)的很多問(wèn)題對(duì)于你們來(lái)說(shuō)比較幼稚，問(wèn)的問(wèn)題還可能啰嗦，還望耐心解答為謝。 1 現(xiàn)在原料藥的單獨(dú)申報(bào)的流程？我了解到是將資料交上去，形式審查通過(guò)了，直接給登記號(hào)，在國(guó)家網(wǎng)站原輔包登記平臺(tái)上公示即可。待有制劑關(guān)聯(lián)后，再啟動(dòng)技術(shù)審核，現(xiàn)場(chǎng)核查，是這樣嗎？ 2 形式審核和技術(shù)審核的區(qū)別？我了解到形式只是資料接收后檢查有無(wú)缺陷項(xiàng)，沒(méi)有缺陷項(xiàng)即通過(guò)然后在登記平臺(tái)登記公示。而技術(shù)審核是有制劑廠(chǎng)家需要關(guān)聯(lián)我們的原料后，再進(jìn)行資料及現(xiàn)場(chǎng)的技術(shù)審核，審核真實(shí)性等等，是這樣嗎？ 3 接第1/2條，如果我們提交了資料，是否會(huì)接收、形式審核、技術(shù)審核、現(xiàn)場(chǎng)核查等程序一次性就走完，然后確定我們是否能發(fā)批件？如果我們提交的資料有問(wèn)題，我們自己清楚，經(jīng)不起核查，會(huì)造成什么樣的危害，然后如果形式審核能通過(guò)，能在登記平臺(tái)公示，有制劑廠(chǎng)家需要關(guān)聯(lián)我們公司的原料藥，能否替換資料或重新提交原料藥的研究資料？ 4 原料藥仍然發(fā)批件嗎？現(xiàn)在是不是原料藥只能有制劑廠(chǎng)家關(guān)聯(lián)后才能賣(mài)給關(guān)聯(lián)的制劑廠(chǎng)家，不會(huì)像以前那樣發(fā)原料藥批件，然后隨便賣(mài)。即有幾家關(guān)聯(lián)就只能賣(mài)幾家關(guān)聯(lián)公司？ 5 接第4個(gè)問(wèn)題，我在藥品審評(píng)中心看見(jiàn)有很多原料藥顯示“制證完畢，已發(fā)批件”，說(shuō)明原料藥是要發(fā)批件的嗎，還是怎么理解？如果要發(fā)批件的話(huà)，是否會(huì)向原來(lái)一樣隨便賣(mài)原料藥，不一定只賣(mài)給關(guān)聯(lián)的廠(chǎng)家？如果要發(fā)批件，是否是走單獨(dú)形式審核、技術(shù)審核、現(xiàn)場(chǎng)核查等原有的一些列程序，繳費(fèi)大概多少？ 6 解釋一下原輔包登記平臺(tái)A/A*/A#/I的目的及優(yōu)缺點(diǎn)？ 目前我能想到的就這么多問(wèn)題，如果不清楚的在追問(wèn)一下，渴望大神們耐心解答，謝謝了！ |
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hoboyu9樓2019-06-06 16:20:31
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4樓2019-05-26 10:17:28
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10樓2019-06-11 22:42:51
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