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zddjy2008新蟲 (初入文壇)
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[求助]
色譜柱壓力莫名其妙升高，求助
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各位蟲友，本人運用高效液相進行樣品分析，樣品的PI在5.4附近，流動相A相為pH2.8的磷酸鹽體系，B相為乙腈-水，譜圖峰型還可以，樣品跑完后空針明顯有殘留，但是跑完幾天樣品后，色譜柱壓力升高，是逐漸升高的，每次用完色譜柱都會用高水相至高有機相的梯度洗脫沖柱，不知道是怎么個問題，樣品在檢測方法中，大約45%的B相便能將樣品主峰洗脫出來，方法中后面將B相調(diào)整至80%進行沖洗色譜柱，再回調(diào)至初始梯度，不明白為什么會有殘留，色譜柱是C30，3um, 色譜柱壓力升高后，曾用PH8左右的流動相進行沖洗以及高水相-高有機相梯度洗脫，因為我的樣品在堿性溶液pH>8的溶液中極易溶解，但是沒有效果，壓力沒有下降的現(xiàn)象！請各位蟲友進行指導(dǎo)！ 另外，樣品不溶于任何溶劑，溶解于堿性溶液，洗針液怎樣選擇？不能用鹽溶液吧？  |
回復(fù)此樓» 猜你喜歡
藥物學論文潤色/翻譯怎么收費?
已經(jīng)有216人回復(fù)
zddjy2008
新蟲 (初入文壇)
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4樓2019-05-07 10:41:05
木易十日十月
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2樓2019-05-06 22:00:51
3樓2019-05-06 23:12:42
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