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夏末～易科新蟲 (小有名氣)
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大鼠肝缺血再灌注模型 已有1人參與
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大鼠肝缺血再灌注模型 選用純種SD雄性大鼠，體重范圍180-250g，以標準飼料飼養(yǎng)，自由飲水，環(huán)境控制于室溫20-26℃，每日光照12-14小時，術(shù)后單獨籠養(yǎng)。 分組情況：設(shè)立正常對照組、模型組、陽性藥物對照組及受試藥物組（含三個不同劑量亞組），每組均包含15只大鼠。 手術(shù)流程 ① 大鼠仰臥固定于手術(shù)臺，背部墊高，腹部剃毛消毒，佩戴無菌手套，鋪展自制無菌開孔紗布。自劍突至恥骨上1cm處，沿腹中線逐層切開皮膚、肌肉及腹膜，進入腹腔。 ② ②使用血管鉗控制出血，同時將上腹壁組織向外上牽引，充分顯露隔下及腹腔內(nèi)部。以無菌溫熱0.9%氯化鈉紗布包裹腸管并移至右下腹。輕柔分離肝周韌帶，包括鐮狀韌帶及左右三角韌帶，使肝左、中、右葉游離。 ③將肝臟向左上方牽拉，分離右下葉與后腹膜粘連，于十二指腸球部上緣識別并分離肝蒂（含膽總管、肝動脈、門靜脈）。使用無創(chuàng)血管夾夾閉中葉及左葉的門靜脈與肝動脈，造成約70%肝臟缺血，避免腸系膜靜脈嚴重淤血。 期間將肝臟、胃、腸還納入腹，以溫熱生理鹽水紗布覆蓋切口。30秒后，阻斷葉顏色明顯變白，確認阻斷成功，隨即用止血鉗夾閉皮膚切口，臨時閉合腹腔，并將大鼠置于37℃恒溫加熱墊上保溫。 ④60分鐘后解除血管夾，進入再灌注階段。觀察肝臟、胃腸逐漸恢復血色，由暗紅轉(zhuǎn)為鮮紅，表明再灌注成功；若復流受阻，則終止實驗。 術(shù)后于再灌注0h、3h、6h、12h、24h及72h時間點，麻醉大鼠并摘眼球采血。血液室溫靜置2小時后，于4℃條件下3000rpm離心10分鐘提取血清，存儲于-80℃冰箱。 采用全自動生化分析儀測定血清ALT（谷丙轉(zhuǎn)氨酶）、AST（天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶）水平。同時，統(tǒng)一切取肝左葉組織塊（1.5cm×1cm×0.2cm）作為病理或分子生物學研究樣本。 模型評估 1、于術(shù)后0h、3h、6h、12h、24h及72h時間點，分別測定大鼠血清中ALT（谷丙轉(zhuǎn)氨酶）與AST（天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶）的濃度。 2、統(tǒng)一切取肝左葉組織塊（1.5cm×1cm×0.2cm），置于4%多聚甲醛溶液中固定24小時后進行脫水、包埋處理，隨后制作石蠟切片，并進行HE染色與TUNEL染色，依據(jù)以下標準對肝細胞壞死程度進行評分： 0分：肝細胞無損傷； 1分：輕度損傷，表現(xiàn)為細胞質(zhì)空泡化，部分細胞核固縮； 2分：中度損傷，血竇擴張，細胞質(zhì)廣泛空泡化，細胞界限模糊； 3分：中度至重度損傷，出現(xiàn)凝固性壞死，血竇顯著擴張，紅細胞外滲至肝竇，嗜酸性粒細胞增多，中性粒細胞貼壁； 4分：嚴重壞死，肝臟結(jié)構(gòu)喪失，肝索瓦解，伴有出血及中性粒細胞廣泛浸潤。 3、肝臟損傷后，血清中TNF-α、IFN-γ、IL-2、IL-6及ICAM-1等細胞因子表達量顯著上升，可通過ELISA方法進行定量檢測。 注意事項 (1) 術(shù)前大鼠需禁食12小時，但可自由飲水，以減少胃腸道內(nèi)容物對手術(shù)的干擾。 (2) 腹部切口應盡可能小，操作時利用鑷子輕輕拎起腹壁，以減少組織損傷；遇出血點應立即以止血鉗精準夾閉。 (3) 分離肝蒂時需格外謹慎，采用棉簽進行鈍性分離，避免損傷導致出血及休克風險。 (4) 盡量減少對周圍組織的干擾，特別是避免損傷肝蒂下方的下腔靜脈，以防大出血引發(fā)休克乃至死亡。 (5) 夾閉肝蒂時需準確迅速，一次性完成，以免因反復操作導致缺血預處理，影響模型構(gòu)建效果。 (6) 夾閉肝蒂后，需將肝臟及胃腸道輕柔還納至原位，并保持腹腔內(nèi)水分，用溫熱的生理鹽水紗布覆蓋手術(shù)區(qū)域。 (7) 術(shù)中需持續(xù)監(jiān)測并維持大鼠體溫，將其置于恒溫毯上保暖，防止因寒戰(zhàn)引起的應激反應導致生命體征波動。 發(fā)自小木蟲手機客戶端 |
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2樓2025-07-31 13:34:20
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