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哆來咪MI新蟲 (初入文壇)
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TEOS和硅烷基的PAMAM大分子交聯(lián)不起來 已有1人參與
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各位大佬好 我在做偕胺肟功能化的PAMAM樹狀大分子生物質(zhì)氣凝膠 已經(jīng)通過紅外檢測丙烯腈功能化的硅烷基大分子成功合成 在做TEOS與丙烯腈功能化的大分子交聯(lián)的時候,我的第一代可以成功交聯(lián)并且可以成功偕胺肟化 但是第二代和第三代的大分子交聯(lián)不成功,紅外都沒有出現(xiàn)氰基的峰。但是偕胺肟功能化之前和之后的紅外光譜圖是一樣的,在-C=N處都有紅外的峰。 我的每一代的實驗步驟都是一樣的: 先在TEOS中分別加入6mlNH4F,機(jī)械攪拌1h,再加入丙烯腈功能化樹狀大分子和8ml去離子水,機(jī)械攪拌24h。然后再陳化48h之后,用去離子水洗滌,離心過濾。乙醇索氏提取24h后,烘干。 但是之后第一代交聯(lián)成功,第二代和第三代交聯(lián)不成功 在這期間,我已經(jīng)把NH4F和去離子水的量從5ml和4.5ml提升到了6m l和8ml。并且改變了加入的順序。 我之前的操作是把TEOS和丙烯腈大分子先機(jī)械攪拌2h,再加入NH4F和去離子水。也沒有成功 有沒有大佬可以幫我指點一下迷津呢 我跟導(dǎo)師說過,導(dǎo)師說可能是Si-O-Si的紅外峰太強(qiáng),導(dǎo)致氰基的峰不明顯,但是也不會讓偕胺肟功能化前后的峰都是一樣的吧 有沒有大佬可以救救我 @bionics 發(fā)自小木蟲手機(jī)客戶端 |
新蟲 (初入文壇)
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