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求助各位大佬，載藥PLGA納米粒易團聚該如何解決？
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我目前正在使用雙乳化溶劑蒸發(fā)法制備載多藥PLGA納米粒，一共做了兩種，樣品1包載的三種藥物均為脂溶性藥物，樣品2包載四種藥物，兩種為水溶性兩種為脂溶性。樣品1重復性很好而且在不過膜的情況下也有理想的PDI值，粒徑很均勻，但是樣品2每次做完用D LS測平均粒徑都不太一樣，并且在幾千nn處會有小峰。 在論壇上看了可能是由于離心洗滌轉數過高或洗滌次數太多，但是試了幾種不同的轉速和洗滌次數都不能很好地解決問題，就在考慮是否與藥物性質有關？請教各位大佬該如何解決這個問題。 我的實驗流程為： 向PLGA和卵磷脂的丙酮-二氯甲烷溶液加入藥液（脂溶性藥物溶劑為DMSO），先冰浴超聲第一次，然后加入1%PVA水溶液超聲第二次。40度水浴旋轉蒸發(fā)去除有機溶劑，然后加入純水，6000rpm 離心10min。 我的實驗方法是從文獻中整合的，求各位大佬指點 @liubin @liuanan 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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