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求助各位大佬,載藥PLGA納米粒易團聚該如何解決?
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我目前正在使用雙乳化溶劑蒸發(fā)法制備載多藥PLGA納米粒,一共做了兩種,樣品1包載的三種藥物均為脂溶性藥物,樣品2包載四種藥物,兩種為水溶性兩種為脂溶性。樣品1重復性很好而且在不過膜的情況下也有理想的PDI值,粒徑很均勻,但是樣品2每次做完用D LS測平均粒徑都不太一樣,并且在幾千nn處會有小峰。 在論壇上看了可能是由于離心洗滌轉(zhuǎn)數(shù)過高或洗滌次數(shù)太多,但是試了幾種不同的轉(zhuǎn)速和洗滌次數(shù)都不能很好地解決問題,就在考慮是否與藥物性質(zhì)有關(guān)?請教各位大佬該如何解決這個問題。 我的實驗流程為: 向PLGA和卵磷脂的丙酮-二氯甲烷溶液加入藥液(脂溶性藥物溶劑為DMSO),先冰浴超聲第一次,然后加入1%PVA水溶液超聲第二次。40度水浴旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除有機溶劑,然后加入純水,6000rpm 離心10min。 我的實驗方法是從文獻中整合的,求各位大佬指點 @liubin @liuanan 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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