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OX40靶點研發(fā)：道阻且長，行則將至
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OX40（又稱CD134）是一類重要的T細(xì)胞共刺激分子，是腫瘤壞死因子受體（TNF）超家族中的一員，主要在活化的T細(xì)胞上表達(dá)。OX40的配體OX40L（又稱CD252）以三聚體的形式和3個分子的OX40蛋白結(jié)合形成六聚體復(fù)合物，從而激活下游NF-κB、PI3K以及AKT等信號通路，進(jìn)而調(diào)控T細(xì)胞分裂和存活的基因，以及促進(jìn)細(xì)胞因子基因的轉(zhuǎn)錄以及細(xì)胞因子受體的表達(dá)，對于細(xì)胞存活至關(guān)重要。 OX40/OX40L結(jié)構(gòu) 來源：參考1 OX40靶點的研發(fā)熱度最初主要集中在腫瘤領(lǐng)域，開發(fā)的是OX40激動劑。其主要原理是OX40信號的傳導(dǎo)可以促進(jìn)常規(guī)CD4+和CD8+T細(xì)胞存活，增加細(xì)胞因子如IL-2、IL-4、IL-5的表達(dá)，增強(qiáng)腫瘤特異性效應(yīng)T細(xì)胞免疫反應(yīng)，從而起到殺滅腫瘤細(xì)胞的作用。 相反的，阻斷OX40與OX40L的結(jié)合，可改善自身抗原特異性T細(xì)胞反應(yīng)，從而降低自免疾病的免疫活性。因此，OX40/OX40L抑制劑對于自身免疫性疾病具有治療潛力。 OX40的這種生物學(xué)特性，意味著其有望對多種免疫系統(tǒng)疾病帶來治療效果，如腫瘤、器官移植、哮喘、自身免疫性疾病等。目前，關(guān)于OX40的藥物研發(fā)主要聚焦于腫瘤和自免疾病領(lǐng)域。 OX40在腫瘤領(lǐng)域的應(yīng)用 上文已經(jīng)提到，在腫瘤領(lǐng)域，針對OX40的藥物開發(fā)主要是OX40激動劑，相關(guān)機(jī)制為OX40 促進(jìn)活化 T 細(xì)胞的增殖并阻止抑制性T細(xì)胞的免疫抑制活性。在最初的研發(fā)中，由于缺乏有效性等原因，不少制藥巨頭相繼折戟于OX40激動劑的研發(fā)。 OX40免疫激動劑抗癌作用機(jī)理 來源：Immunology and Cell Biology (2014) 92, 473–474 輝瑞的PF-04518600是一種針對OX40的人源化IgG2單克隆抗體激動劑。在I期、開放標(biāo)簽、劑量遞增研究中評估PF-04518600的研究結(jié)果顯示，PF-04518600在評估的劑量下總體耐受性良好，沒有劑量限制性毒性，且治療相關(guān)不良事件大多為1- 2級。然而2019年1月份，輝瑞則宣布終止PF-04518600的研發(fā)，具體原因未做披露。 同樣的還有羅氏的OX40激動劑MOXR0916，由于部分緩解率僅4%（2/51），公司于2019年5月決定終止對MOXR0916的研發(fā)工作。GSK的OX40激動劑GSK3174998也因缺乏足夠的療效證據(jù)于2021年2月終止研發(fā)。 不過制藥巨頭的折戟并未打消大家的積極性，目前仍有10余款OX40激動劑處于臨床研發(fā)階段。 OX40激動劑全球研發(fā)進(jìn)展 根據(jù)公開資料整理 IBI-101 IBI-101是信達(dá)生物自主研發(fā)的OX40激動劑。臨床前研究顯示，IBI101能顯著增強(qiáng)效應(yīng)T細(xì)胞的活化，并介導(dǎo)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Treg）的清除，從而起到抑制腫瘤細(xì)胞生長的作用。與已公開的同類靶點抗體相比，IBI101具有更強(qiáng)的活化T細(xì)胞能力和抗腫瘤效果。 BGB-A445 BGB-A445是百濟(jì)神州自主研發(fā)的一款新型OX40激動劑。根據(jù)公司披露的資料，BGB-A445與其他所有臨床在研OX40 抗體具有差異，其不阻斷 OX40/OX40L結(jié)合，保持抗原遞呈細(xì)胞OX40L的信號，在包括 PD-1 耐藥模型在內(nèi)的臨床前模型中表現(xiàn)出廣泛的單藥抗腫瘤療效。 YH-002 YH-002是祐和醫(yī)藥自主研發(fā)的重組抗OX40人源化單克隆抗體。臨床前研究表明，YH002可以與OX40L競爭性的與OX40結(jié)合，激活OX40/OX40L及一系列信號通路，促進(jìn)T細(xì)胞的活化和增值。另外，YH002可逆轉(zhuǎn)腫瘤內(nèi)Treg細(xì)胞的免疫抑制作用，包括直接抑制Tregs活化并介導(dǎo)抗體依賴性細(xì)胞毒性（ADCC）清除，進(jìn)一步放大T細(xì)胞活化效應(yīng)。YH002具有非常獨特的抗原結(jié)合表位，使其具有非常優(yōu)異的免疫激活作用以及良好的安全性。 INBRX-106 INBRX-106是科望生物從Inhibrx引進(jìn)的OX40抗體，它是一款靶向激活OX40的六價抗體，具有更強(qiáng)的免疫激活能力，在沒有外源性交聯(lián)的情況下也能強(qiáng)效激活OX40通路。在臨床前動物腫瘤模型中，INBRX-106顯示出了較好的單藥抗腫瘤藥效，同時還具有良好的PD-1協(xié)同作用。 OX40在自身免疫性疾病的應(yīng)用 自身免疫性疾病是OX40的重要應(yīng)用領(lǐng)域。OX40通過與與OX40L結(jié)合導(dǎo)致T細(xì)胞活化以及效應(yīng)功能增強(qiáng)。OX40/OX40L阻斷可改善自身抗原特異性T細(xì)胞反應(yīng)并降低自身免疫性疾病中的免疫活性。因此，阻斷 OX40/OX40L通路對于治療自身免疫性疾病具有重要意義，目前有多個項目正在臨床研發(fā)中。 OX40抑制劑全球研發(fā)進(jìn)展 根據(jù)公開資料整理 KHK-4083 KHK-4083是由協(xié)和麒麟和安進(jìn)公司共同開發(fā)的全人源化單抗藥物，是一款OX40L抑制劑，其利用協(xié)和麒麟公司專有的POTELLIGENT去巖藻糖基化技術(shù)生產(chǎn)。POTELLIGENT技術(shù)平臺通過敲除FUT8（CHO細(xì)胞系），去除了IgG糖鏈中的巖藻糖，在保持細(xì)胞穩(wěn)定性、生長速度等特征的前提下，生產(chǎn)出了可有效增強(qiáng)ADCC的抗體產(chǎn)品。 KHK4083作用機(jī)理 來源：參考2 KHK-4083擬開發(fā)的適應(yīng)癥為潰瘍性結(jié)腸炎、特應(yīng)性皮炎（atopic dermatitis，AD）。2021年，協(xié)和麒麟宣布KHK-4083治療中重度AD的II期研究成果，數(shù)據(jù)顯示，在第16周時，300mg劑量組的患者濕疹面積嚴(yán)重程度指數(shù)（EASI評分）與基線相比降低了61.07%（安慰劑組為15.01%），展現(xiàn)了顯著的有效性。 INBRX-106 KY1005作為一款OX40抑制劑，最初由Kymab公司開發(fā)，其適應(yīng)癥為中重度特應(yīng)性皮炎。2021年，賽諾菲以14.5億美元收購Kymab公司，獲得了KY1005。目前KY-1005處于臨床II期階段，研究結(jié)果尚未公布。 INBRX-106 IMG-007是創(chuàng)響生物研發(fā)的一款新型OX40抑制劑，適應(yīng)癥仍為特應(yīng)性皮炎。臨床前研究表明，MG-007能夠以高親和力與人OX40結(jié)合，從而高效阻斷其與OX40L的結(jié)合，這種阻斷作用可以有效降低OX40依賴性下游信號傳導(dǎo)和T細(xì)胞釋放的細(xì)胞因子。通過選擇關(guān)閉OX40+T細(xì)胞功能，IMG-007有可能為多種免疫性疾病提供治療方案。目前IMG-007正在完成I期臨床研究。 據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)顯示，全球和中國的特應(yīng)性皮炎市場份額將于2030年分別達(dá)到234億美元和43億美元，由此可見，OX40市場潛力巨大�，F(xiàn)階段，全球針對OX40靶點的在研管線約50個，但大部分集中于臨床前階段。 值得注意的是，作為TNFR超家族成員，OX40靶點抗體自帶風(fēng)險，這類抗體如果引起靶點交聯(lián)，會在短時內(nèi)極大的激活T細(xì)胞，引起細(xì)胞因子風(fēng)暴，嚴(yán)重時甚至危及生命。因此，如何降低其體內(nèi)交聯(lián)風(fēng)險、如何開展試驗對風(fēng)險進(jìn)行充分評估等，都是確保OX40抗體成功開發(fā)的重點與難點。OX40/OX40L新藥研發(fā)縱然有很多艱難挑戰(zhàn)，但是我們相信，道阻且長，行則將至。 原創(chuàng)作者：微茫 文章來自：【藥渡Daily】，查看完整圖片可關(guān)注公眾號獲取 |
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