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tchv8378新蟲 (小有名氣)
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[求助]
酶切拖帶和切不開的現(xiàn)象 已有2人參與
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求助,我在用PCR的擴(kuò)增液做單酶切,之前做的好好的沒什么問題,最近發(fā)現(xiàn)按照之前完全相同的流程酶切切不開或者切開有拖帶的現(xiàn)象。我開封了新的引物,新的內(nèi)切酶,延長了酶切時(shí)間,減小了點(diǎn)樣時(shí)擴(kuò)增液的點(diǎn)樣量,重新提了DNA,將buffer(10x)的含量提升到了酶切體系的1/10,酶切時(shí)間從2小時(shí)、4小時(shí)到過夜都有嘗試過但還是沒有達(dá)到之前的水平。 請問大佬還有其他什么原因嗎?萬分感謝! 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
鐵蟲 (正式寫手)
銅蟲 (正式寫手)
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換一個(gè)工程菌 我之前是驗(yàn)證保了兩株100測序正確的 其中一株怎么切怎么換,單酶切體系都有兩個(gè)條帶。直到我換了另一株立馬沒問題了 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |

銅蟲 (正式寫手)
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1.工程菌污染 2.實(shí)驗(yàn)室氣溶膠污染~換個(gè)實(shí)驗(yàn)室換套槍做實(shí)驗(yàn) 把這些問題排除下 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |

新蟲 (小有名氣)
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