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烏克蘭跑男銅蟲 (正式寫手)
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[交流]
畢赤酵母好難 已有5人參與
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對于會者來說不難,但是我沒有成功表達過畢赤酵母可太難了。 轉(zhuǎn)化后第五天才在md上出現(xiàn)轉(zhuǎn)化子,形態(tài)特征和酵母一樣。欣喜的去用遺傳霉素篩選,也得到了菌落隨著梯度減少的結(jié)果。PCR怎么都p不出來,沒有2200這條酵母自身的帶,但是有一條1900的帶(算上AOX基因加上我的目的基因正好);就順著往下一步用目的基因引物驗證了,又P不出來,唉。。:-( 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |

銅蟲 (正式寫手)
送紅花一朵 |
沒轉(zhuǎn)化的感受態(tài)涂布也長了,MD都按著配方配的 這個解釋不了,長出來的菌p后是假陽性。 能和您交流下轉(zhuǎn)化流程嗎,我的轉(zhuǎn)化總是不成功。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |

銅蟲 (正式寫手)
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我用的GS115 PPIC9K載體 sal.1單酶切 前邊都沒問題,轉(zhuǎn)化后甚至連感受態(tài)涂md板都會有菌落,不是組氨酸缺陷的么,怎么會長呢?感覺和invitrogen的手冊不是一個路數(shù),來個大佬帶帶弟弟吧 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |

新蟲 (初入文壇)
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