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GOubaa新蟲 (初入文壇)
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[交流]
大腸桿菌基因敲除 已有4人參與
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最近在做大腸桿菌基因敲除,擴增的打靶片段總是有一條雜帶,膠回收后還是同樣位置的一條雜帶,目的片段1134bp,雜帶2000多bp。位置距離遠,沒理由切不下來啊?請教一下大家這是什么原因。雜帶對同源重組影響大嗎?DpnI必須在膠回收之前處理嗎?膠回收之后是否可以呢? 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
新蟲 (正式寫手)

新蟲 (小有名氣)
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