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GOubaa新蟲 (初入文壇)
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[交流]
大腸桿菌基因敲除 已有4人參與
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最近在做大腸桿菌基因敲除，擴(kuò)增的打靶片段總是有一條雜帶，膠回收后還是同樣位置的一條雜帶，目的片段1134bp，雜帶2000多bp。位置距離遠(yuǎn)，沒理由切不下來(lái)�。空�(qǐng)教一下大家這是什么原因。雜帶對(duì)同源重組影響大嗎？DpnI必須在膠回收之前處理嗎？膠回收之后是否可以呢？ 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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lucklizhen
新蟲 (正式寫手)
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lixiaolinxi
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4樓2022-06-19 00:36:22
5樓2022-06-23 23:19:54
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