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| 【懸賞金幣】回答本帖問(wèn)題，作者稻草人2011將贈(zèng)送您 60 個(gè)金幣 | ||
稻草人2011鐵桿木蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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[求助]
大腸桿菌表達(dá)載體拷貝數(shù)問(wèn)題
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大家好，最近在做大腸桿菌的表達(dá)優(yōu)化，因?yàn)槟繕?biāo)蛋白的折疊速率低，所以想優(yōu)化載體的拷貝數(shù)。 目前所用表達(dá)載體的origin有兩個(gè)，一個(gè)是f1 origin，一個(gè)是ColE1 pBR322 origin。在文獻(xiàn)上看ORI為ColE1 的拷貝數(shù)大概為40，請(qǐng)問(wèn)1. 如果要換成更低拷貝數(shù)的ORI, 比如pSC101，需要更換表達(dá)載體和宿主嗎?目前的宿主是BL21 （DE3）. 2. 如果不需要換表達(dá)載體和宿主，可以直接用新的ORI堿基序列替換掉原先的ORI序列嗎？3. 載體上的ORI具體是哪一段可以用什么軟件分析出來(lái)呢？ 萬(wàn)分感謝！ |
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Rose56882
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2樓2023-01-06 14:12:29
3樓2023-10-04 14:33:19
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