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zyz15366新蟲 (小有名氣)
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[求助]
臨床試驗期間生物制品藥學研究和變更技術指導原則 已有1人參與
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1.在臨床期間藥學變更可比性研究中什么是藥學可比性研究?怎么理解? 2.層析填料從國外進口的變?yōu)閲a(chǎn)的,發(fā)生填料變更具體都需要做些什么? @藥道人 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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1.產(chǎn)品質量CQA可比,產(chǎn)品穩(wěn)定性可比,工藝生產(chǎn)環(huán)境可比等 2.如果是關鍵層析步驟,比如proA填料變更,首先要發(fā)起風險評估,證明無較大風險;但涉及到除病毒層析步驟,比如AEX,不但要發(fā)起風險評估外,還要重新做病毒清除驗證。一般在完成填料替換研發(fā)后,還需做一批Eng Run,研究可比性。 拋磚引玉,僅供參考,謝謝! |
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