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0000零新蟲 (小有名氣)
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釀酒酵母菌落PCR 已有1人參與
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請問我從釀酒酵母里擴的東西條帶都很淡怎么辦?我模板是從平板上挑取的單菌落,加適量超純水混勻后100度煮20分鐘左右,離心后取2微升做模版。我用了高保真酶和普通酶,條帶都很淡,不同的退火溫度也嘗試了(做過梯度溫度)。不止一個基因,我擴的好幾個基因條帶都很淺。求大神指導 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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