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釀酒酵母菌落PCR 已有1人參與
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請(qǐng)問(wèn)我從釀酒酵母里擴(kuò)的東西條帶都很淡怎么辦？我模板是從平板上挑取的單菌落，加適量超純水混勻后100度煮20分鐘左右，離心后取2微升做模版。我用了高保真酶和普通酶，條帶都很淡，不同的退火溫度也嘗試了（做過(guò)梯度溫度）。不止一個(gè)基因，我擴(kuò)的好幾個(gè)基因條帶都很淺。求大神指導(dǎo) 發(fā)自小木蟲(chóng)IOS客戶端 |
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3樓2021-09-18 17:35:20
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