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LS-Cui新蟲(chóng) (初入文壇)
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[交流]
做快速核酸檢測(cè)需要知道的那些技術(shù)(一)
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等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的基于恒溫?cái)U(kuò)增的新型核酸擴(kuò)增技術(shù),其中就包括重組酶和聚合酶等溫檢測(cè)技術(shù),基于多年的實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn),今天就來(lái)談?wù)勂湓、特點(diǎn)、應(yīng)用以及相關(guān)信息: 1、重組酶和聚合酶等溫檢測(cè)是什么? 重組酶和聚合酶等溫檢測(cè)是一種等溫核酸擴(kuò)增技術(shù),可在等溫條件下(一般為37℃-40℃),5-20min內(nèi),即可實(shí)現(xiàn)對(duì)目的核酸片段的擴(kuò)增,是采用重組酶代替PCR的高溫變性,完成對(duì)雙鏈的解鏈,解開(kāi)的雙鏈被單鏈結(jié)合蛋白結(jié)合,防止DNA鏈復(fù)性,再由聚合酶完成鏈的延伸,實(shí)現(xiàn)擴(kuò)增。 模擬T4噬菌體在體內(nèi)的核酸擴(kuò)增。 2、重組酶和聚合酶等溫檢測(cè)基本原理是什么? 重組酶和聚合酶等溫檢測(cè)主要使用了三種酶:重組酶、單鏈結(jié)合蛋白和DNA聚合酶,整個(gè)擴(kuò)增過(guò)程大體可分為三個(gè)過(guò)程:一,重組酶和引物形成重組酶/引物復(fù)合體,在DNA雙鏈上找到和引物配對(duì)區(qū)域,然后入侵,解開(kāi)雙鏈為單鏈DNA,并且引物配對(duì);二,解開(kāi)的單鏈DNA與單鏈結(jié)合蛋白結(jié)合,防止單鏈DNA再度復(fù)性為雙鏈DNA;三,在DNA聚合酶的作用下,催化鏈的延伸,生成新的DNA鏈。經(jīng)過(guò)幾十個(gè)循環(huán)后,DNA新鏈的數(shù)量指數(shù)增長(zhǎng)。 3、重組酶和聚合酶等溫檢測(cè)技術(shù)特點(diǎn)是什么? (1) 等溫?cái)U(kuò)增,使現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)成為可能 重組酶和聚合酶等溫檢測(cè)的反應(yīng)溫度為37℃,擺脫儀器的束縛,使得儀器簡(jiǎn)單化和小型化,可實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。 (2) 快速擴(kuò)增,極大縮短反應(yīng)時(shí)間 5-20min內(nèi)即可實(shí)現(xiàn)對(duì)目的核酸片段的擴(kuò)增,非常符合快速檢測(cè)的需求。 (3) 靈敏度高,特異性強(qiáng) 具有同PCR同等的靈敏度,重組酶和聚合酶等溫檢測(cè)要求引物長(zhǎng)度不低于30bp,進(jìn)一步使擴(kuò)增的特異性增強(qiáng)。 (4) 引物探針設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單 引物和探針設(shè)計(jì)原則同PCR的設(shè)計(jì)原則相似,略微不同的是重組酶和聚合酶等溫檢測(cè)的引物長(zhǎng)度要不低于30bp,探針長(zhǎng)度不低于45bp。 (5) 實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè) 通過(guò)熒光探針的加入,可在整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中對(duì)結(jié)果進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),方便結(jié)果的判讀。 (6) 操作簡(jiǎn)單 重組酶和聚合酶等溫檢測(cè)的操作過(guò)程非常簡(jiǎn)單,只需要將相關(guān)溶液簡(jiǎn)單加入到試劑中即可,而且整個(gè)加入過(guò)程都可以在室溫下進(jìn)行,這就使得使用人員經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單培訓(xùn),就可以進(jìn)行操作更適合廣泛推廣。 4、重組酶和聚合酶等溫檢測(cè)的應(yīng)用 可用于病原體的檢測(cè)和突變基因的檢測(cè),包括不限制于體外診斷,動(dòng)植物疫病檢測(cè)、寵物病原體檢測(cè)、腸道微生物檢測(cè)、食源性微生物檢測(cè)等。 5、重組酶和聚合酶等溫檢測(cè)是否可對(duì)RNA進(jìn)行擴(kuò)增? 可以,在重組酶和聚合酶等溫檢測(cè)反應(yīng)體系中加入逆轉(zhuǎn)錄酶,即可實(shí)現(xiàn)對(duì)RNA的一步法擴(kuò)增。 |
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材料270求調(diào)劑
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