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[交流]
抗癌原料藥工藝中基因毒雜質(zhì)如何確定研究? 已有4人參與
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| 討論下原料藥本身為抗癌藥物,起始物料以及工藝中基因毒雜質(zhì)確定研究?? |

新蟲 (職業(yè)作家)
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對于腫瘤學產(chǎn)品的GTI,TTC限制可能被放開[17]。USFDA指導草案[15]指出,“TTC值高于在防止人體暴露短期的情況下,每天1.5μg,可能是可以接受的,用于治療生命威脅的條件,當預期壽命不到5年,或其中雜質(zhì)是已知的物質(zhì)和人類的暴露比其他來源大得多。 ICH S9抗癌藥物非臨床評估指南[18]也指出,對于遺傳毒性雜質(zhì),已經(jīng)采用了幾種方法。根據(jù)癌癥終生風險的增加設定限制。 這樣的限制不適合用于治療患者的藥物應考慮采用晚期癌癥和理據(jù)來確定上限。 https://www.x-mol.com/news/9948 |

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