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crayon_xx新蟲 (小有名氣)
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[求助]
臨床醫(yī)生(研究者)研發(fā)的醫(yī)療器械該如何通過前期實驗評價安全性(不考慮注冊上市)?
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| 臨床研究者擬研發(fā)一種可降解植入性標記(可降解高分子材料制作),想通過前期實驗證明其有效性和安全性然后再進行人體試驗,但是不知道安全性該參照什么標準進行測試。因為暫時不打算注冊上市,所以感覺應該不用像16886的國標那樣嚴格?想請問這個安全性該由誰來評估?大致會怎么評估?謝謝! |

木蟲 (正式寫手)

新蟲 (小有名氣)

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