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hellohuo金蟲 (小有名氣)
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[求助]
植物基因敲低表達，用CRISPR還是用RNAi？ 已有2人參與
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| 最近想要做植物內(nèi)某個基因的沉默，一直糾結于用Crispr，還是用傳統(tǒng)的RNAi技術，我的目的想要看該基因敲低后的相關生理狀態(tài)，并不一定非要敲除，擔心徹底敲除某個基因會引起其他生理反應，而不是我預期的生理現(xiàn)象。因此，想求教各位大神，這兩個技術手段的優(yōu)缺點，針對我的實驗目的，有沒有大神可以給點建議？謝謝！ |
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【答案】應助回帖
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感謝參與，應助指數(shù) +1
hellohuo: 金幣+5, ★★★很有幫助, 感謝您的回答，明白了很多！ 2021-02-20 09:38:45
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| 基于你的描述和研究目的，建議還是做RNAi吧。通常來說，RNAi是降低基因的表達量，即knock-down，但不會完全使基因功能喪失（多數(shù)情況下），而CRISPR介導的基因敲除（knock-out），顧名思義，通過在基因編碼區(qū)引入堿基缺失或插入，造成移碼突變或提前終止翻譯等，可以實現(xiàn)將基因功能完成喪失。 |
» 本帖已獲得的紅花（最新10朵）
2樓2020-11-28 13:31:27
7樓2020-12-09 20:01:01
hellohuo
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3樓2020-12-02 09:14:29
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大家還選擇CRISPR進行基因功能研究，，最主要的還是該技術可以實現(xiàn)基因敲除，更確定地是突變體材料的定制，理論上可以實現(xiàn)任意位點的核苷酸序列的改變（編輯），比如特定的編碼區(qū)、結構域、順勢作用元件、內(nèi)含子等。其次，CRISPR技術獲得材料最后是可以不含外源T-DNA的，意味著在生產(chǎn)上應用的潛力加大，同時更重要的是可以在此基礎上再次進行其他基因的敲除，實現(xiàn)多基因敲除（當合理設計攜帶多個sgRNA也能輕易地進行多基因敲除）。由于CRIPSR的高特異性，對于相似度極高的同源基因也能很好地實現(xiàn)靶基因的敲除。 選擇CRISPR還是RNAi，關鍵取決于各自的試驗內(nèi)容及目的吧，畢竟這倆只是單純的技術而已，各有有缺，合理使用即可。 你之前有相關的實驗數(shù)據(jù)表明該基因敲除對發(fā)育有嚴重影響嗎？ |
4樓2020-12-02 12:01:36
hellohuo
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還沒開始做那么深層研究，只是查了一下相關文獻，是開花相關的基因，因為這個基因主要功能負責開花，如果敲除了，我擔心的是除了能夠看到后續(xù)開花的功能被影響了，也可能會因為開花缺失導致植物碳流分配的問題，這樣牽一發(fā)動全身。因為我只是想看開花過程中，該基因在負責的那部分功能，因為開花這個生理過程是被多基因調(diào)控的，而不是開花的缺失對植物的影響。所以我一直在糾結，主要想敲低該基因功能，但是又不影響植物生存，又能看到該基因對開花的過程的影響。 因為對這兩個技術只是聽聞過，也查過資料，我不清楚為什么大家都拋棄了RNAi，而選擇了CRISPR，是否RNAi存在某種技術缺點，而被停用，還是CRISPR有某些更優(yōu)勢的能力，因為有一些技術層面的東西沒有寫在文章里，所以想請教請教專業(yè)的人，幫忙解惑。 |
5樓2020-12-08 11:24:14
hellohuo
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還沒開始做那么深層研究，只是查了一下相關文獻，是開花相關的基因，因為這個基因主要功能負責開花，如果敲除了，我擔心的是除了能夠看到后續(xù)開花的功能被影響了，也可能會因為開花缺失導致植物碳流分配的問題，這樣牽一發(fā)動全身。因為我只是想看開花過程中，該基因在負責的那部分功能，因為開花這個生理過程是被多基因調(diào)控的，而不是開花的缺失對植物的影響。所以我一直在糾結，主要想敲低該基因功能，但是又不影響植物生存，又能看到該基因對開花的過程的影響。 因為對這兩個技術只是聽聞過，也查過資料，我不清楚為什么大家都拋棄了RNAi，而選擇了CRISPR，是否RNAi存在某種技術缺點，而被停用，還是CRISPR有某些更優(yōu)勢的能力，因為有一些技術層面的東西沒有寫在文章里，所以想請教請教專業(yè)的人，幫忙解惑。 |
6樓2020-12-08 11:24:30
hellohuo
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8樓2020-12-12 09:21:04
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hellohuo: 金幣+15, ★★★很有幫助, 感謝您的回答，明白了很多！ 2021-02-20 09:36:55
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1：研究對象是擬南芥？是單子葉植物還是雙子葉植物？載體不同侵染物種不同，但無論是什么植物基本上CRISPR都需要構建雙元載體，U6啟動子的中間載體，及連接Cas9的表達載體（pYAO-AtU6-Cas9侵染擬南芥，而pCA1300-OsU6-Cas9適合水稻） 2：理論上講Cas9會切割基因組DNA雙鏈，再設計sgRNA靶點NGG，的N位點，DNA利用修復產(chǎn)生錯配，造成替換，串碼，提前終止，再侵染完成后的T1代就能拿到純合株系！注意，此時的純合株系里含有Cas9融合蛋白，需于野生型雜交將Cas9分離篩掉 3: 若是你的基因功能在植物生長發(fā)育階段起到了重要功能，若是缺失了，肯定會有表型的（包括雜合） |
9樓2020-12-12 13:47:51
zeping_bio 
禁蟲 (初入文壇)
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10樓2020-12-18 14:16:23
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