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| 【有獎(jiǎng)交流】積極回復(fù)本帖子,參與交流,就有機(jī)會(huì)分得作者 水木漣漪 的 40 個(gè)金幣 | |||
水木漣漪金蟲(chóng) (小有名氣)
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[交流]
保健品轉(zhuǎn)藥品注冊(cè)申報(bào)需要注意哪些問(wèn)題呢?
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本人現(xiàn)在在做一款中藥復(fù)方保健品轉(zhuǎn)中藥新分類1.1類創(chuàng)新藥,部分保健品使用者在服用期間出現(xiàn)了治療效果,因此打算轉(zhuǎn)型升級(jí)成藥品。原保健品復(fù)方由三種中藥材提取物加輔料制成,提取物都是從供貨商那買的食品保健品級(jí)的,輔料都是藥品級(jí)。經(jīng)查詢,三種提取物只有一種提取物的是有藥典收載的備案品種,如果轉(zhuǎn)藥品三種提取物應(yīng)該需要自提自用,F(xiàn)在有幾個(gè)問(wèn)題,希望能夠得到各味大神的解答: (1)那剩余兩味中藥提取物我是重復(fù)原提取物供貨商提取工藝,并對(duì)提取物主要成分含量做對(duì)比就可以,還是要重新考察全套的提取工藝呢? (2)制劑制備工藝路線已經(jīng)很成熟,那我是直接重復(fù)還是要重新考察呢? (3)保健品轉(zhuǎn)藥品,有效物質(zhì)基礎(chǔ)是不是一點(diǎn)都不能改變,還是可以根據(jù)具體情況進(jìn)行工藝調(diào)整呢? |
木蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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