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Forzzainter新蟲 (初入文壇)
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[交流]
同源重組連載體,長得菌搖不起來,大神們知道怎么回事么?
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RT 本人最近在做同源重組連接,將2-3個片段連接到載體上。 連接酶用的是擎科sosoo同源重組連接酶;載體用的是pBI121載體,長度14758bp。 插入的片段大小1100bp左右;酶切位點用的BamH I單酶切,同源臂是擎科的技術給我設計的應該沒問題。 載體用TAKARA的快切酶,確認酶切開。 連接時摩爾比按兩種形式進行計算。1載體:片段=1:10;2載體:總片段=1:10(即插入兩個片段時摩爾比為1:5:5;插入三個片段時摩爾比為1:3:3:3)。 熱激法轉入感受態(tài),涂板過夜培養(yǎng)12-16h。第二天版上有長菌,但是挑出來的菌都搖不起來,不知是什么原因。 做過pBI121空載的對照,證明感受態(tài),平板以及含抗生素的LB液體都沒問題。也排除噬菌體干擾。 有懷疑過是不是因為載體太長的緣故,但還是不太明白明明版上的菌長得很好,為什么搖不起來。按理說同源重組應該長出來的都是陽性菌株,跪求大神解惑。 |
新蟲 (初入文壇)
金蟲 (著名寫手)
cat

新蟲 (初入文壇)
金蟲 (著名寫手)
cat
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把lb重新配一個吧,我記得當時,我?guī)屯瑢W先挑了一批,很小很小的時候挑的,搖菌長起來了,后來長大一點后,再挑的,就都沒長起來,具體是因為什么就不太清楚了 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |

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