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研究原料藥工藝路線,怎么規(guī)避專利 已有2人參與
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| 最近在研究一個(gè)2028年到期的日本注冊(cè)藥物(2028年到期的專利是保護(hù)化合物實(shí)體,但是保護(hù)工藝路線的專利2030年才到期),這個(gè)化合物的工藝路線國(guó)內(nèi)研究的也很多,但是都大同小異。我們是藥廠,主要是想買其中的中間體(能夠有大量化工廠家供應(yīng)的那種中間體)回來(lái)進(jìn)行研究,通過(guò)三步左右的反應(yīng)獲得API,然后進(jìn)行原料藥注冊(cè),然后自己生產(chǎn)原料,用于制作制劑的。但問(wèn)題來(lái)了,我們是參照文獻(xiàn)或者專利去做的,自己重新研發(fā)合成路線也不太現(xiàn)實(shí),在這種情況下,如何在2028年到期的時(shí)候能成功獲得注冊(cè)批文但是又不會(huì)侵權(quán)原研廠家的工藝呢?(雖然我們是參照國(guó)內(nèi)的專利或文獻(xiàn),但感覺跟原研廠家還是有不一樣的地方,譬如所用到的縮合劑、以及產(chǎn)品的純化工藝,如果不侵權(quán)原研廠家的話,會(huì)不會(huì)侵權(quán)國(guó)內(nèi)其他廠家了)。應(yīng)該很多國(guó)內(nèi)原料廠都會(huì)面臨這個(gè)問(wèn)題吧?很想知道它們是怎么解決的,提供點(diǎn)借鑒思路。 |
木蟲 (正式寫手)

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我是剛做原料藥這塊,對(duì)相關(guān)法律法規(guī)還不是特別了解,還想問(wèn)個(gè)問(wèn)題,制劑類的仿制藥一般會(huì)搶仿前三家會(huì)比較有競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),那做API仿制的話,會(huì)不會(huì)也存在這種現(xiàn)象,需要搶到前幾家才會(huì)有銷售優(yōu)勢(shì)呢?還是說(shuō)不需要擔(dān)心搶仿的問(wèn)題,只要API的合成工藝優(yōu)化好可以進(jìn)生產(chǎn)的話,專利期一到就可以直接生產(chǎn)銷售,不需要管有多少原料廠在賣這個(gè)產(chǎn)品呢? |
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