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wl362138653木蟲 (小有名氣)
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[求助]
關于仿制藥API申報起始物料問題求助
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大神們，在下有一個問題想請教：最近做一個api項目，共7步反應，前面四步反應除最后一步純化在hplc 99.5%,前三步均未進行純化，hplc約85%左右，未知雜質(zhì)較多，還未進行長方法lcms進行每步雜質(zhì)分析（根據(jù)分子量推測結(jié)構和分離鑒定）。后三步反應（最后一步為成鹽）hplc均在98%以上，未知雜質(zhì)均小于0.1%。 請問：1、若前四步雜質(zhì)譜分析不順利（未知雜質(zhì)較多，來龍去脈不易分析），是否可以進行申報（要是申報需補充哪些研究）？ 2、是否能以第四步作為關鍵中間體開始進行申報，因為考慮后面三步反應，最后一步為成鹽反應，實質(zhì)上是兩步反應，是否有風險？ 不吝賜教，萬分感謝！ |
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最好是三步反應（成鹽不算），但兩步反應加成鹽也可以申報。雜質(zhì)要研究，主要還是要設計實驗方案來證明在注冊工藝條件下你的產(chǎn)品質(zhì)量可控。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
9樓2020-03-19 18:31:38
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2樓2020-03-15 20:30:36
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3樓2020-03-15 20:33:03
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前四步不作為注冊工藝有前提：1、后三步的起始原料不具備產(chǎn)品主要結(jié)構，即母核，母核現(xiàn)在要求自己合成；2、前四步作為研究步驟，提供具體的路線和雜質(zhì)分析，主要雜質(zhì)還是得研究，分析結(jié)構，尤其基因毒雜質(zhì) 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
4樓2020-03-15 20:46:27
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