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菱霖飛飛飛新蟲 (初入文壇)
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GST標(biāo)簽融合蛋白純化所用的binding buffer以及elution buffer中DTT如何加?
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GST純化柱的protocol中顯示的結(jié)合緩沖液為PBS,洗脫緩沖液則為pH=8.0 50mM Tris-HCl +10mM 還原型谷胱甘肽。 其中,注意事項(xiàng)原文是這么說的:結(jié)合緩沖液或者洗脫緩沖液中可加入1-10mM DTT。這句話意思是說結(jié)合緩沖液或者洗脫緩沖液兩者選其一加DTT嗎?,若只在洗脫緩沖液中加DTT,會(huì)不會(huì)對(duì)還原性谷胱甘肽有影響?大家這種情況下一般是怎么使用DTT的呢? 另外,洗脫緩沖液可以由tris-hcl改為在PBS中加入10mM 還原型谷胱甘肽嗎?因?yàn)橛胻ris-hcl作儲(chǔ)存液純化得到的蛋白做EMSA實(shí)驗(yàn)結(jié)合不是很明顯。 |
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3樓: Originally posted by 菱霖飛飛飛 at 2019-08-26 10:19:15 我沒切,您知道我的這個(gè)問題中DTT在哪種溶液中加入嗎?... 我是在兩種Buffer中都加了 這個(gè)應(yīng)該沒有影響 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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2樓: Originally posted by 奪命十三幺 at 2019-08-25 12:24:06 請(qǐng)問你的GST標(biāo)簽切除了嗎,我用的TEV酶一點(diǎn)也切不下來 您好,請(qǐng)問您切下來了嗎 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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