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小木頭新蟲 (小有名氣)
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[交流]
RNA提取與熒光定量問題 已有5人參與
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RNA提取出來之后 我看好多人都不會去跑電泳，提取完測一下od值和濃度 就直接反轉(zhuǎn)cdna再做熒光定量，那既然不跑電泳，怎么看RNA質(zhì)量的好壞呢？ 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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hmouse
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5樓2019-07-16 08:33:30
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西門吹雪170: 金幣+1, 鼓勵回帖交流 2019-07-14 21:43:44
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西門吹雪170: 金幣+1, 鼓勵回帖交流 2019-07-14 21:43:44
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肯定要跑電泳才知道質(zhì)量好壞 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
2樓2019-07-13 21:49:32
木元雨
木蟲 (職業(yè)作家)
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3樓2019-07-13 22:29:05
GRUBBY_WU
鐵桿木蟲 (著名寫手)
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西門吹雪170: 金幣+3, 鼓勵回帖交流 2019-07-14 21:43:56
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
西門吹雪170: 金幣+3, 鼓勵回帖交流 2019-07-14 21:43:56
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嚴格上提取的rna是要跑瓊脂糖膠看看完整性的，不過如果是提細胞或者經(jīng)常提取的組織，很有把握，而且也只是預實驗看看結(jié)果的，趕時間下班不跑也沒問題，有nanodrop結(jié)果就行，因為做定量pcr可以通過看內(nèi)參的ct值判斷rna反轉(zhuǎn)或rna質(zhì)量的問題，做的多了內(nèi)參基因的ct值相對比較穩(wěn)定。其實，rna跑膠也不費事，正常做抽空跑一個心里也踏實。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
4樓2019-07-14 19:22:21
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