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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 生物醫(yī)藥區(qū) » 分子生物 » 核酸提取 » RNA提取與熒光定量問題
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小木頭新蟲 (小有名氣)
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[交流]
RNA提取與熒光定量問題 已有5人參與
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RNA提取出來之后 我看好多人都不會去跑電泳，提取完測一下od值和濃度 就直接反轉cdna再做熒光定量，那既然不跑電泳，怎么看RNA質量的好壞呢？ 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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木元雨
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3樓2019-07-13 22:29:05
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西門吹雪170: 金幣+1, 鼓勵回帖交流 2019-07-14 21:43:44
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西門吹雪170: 金幣+1, 鼓勵回帖交流 2019-07-14 21:43:44
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肯定要跑電泳才知道質量好壞 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
2樓2019-07-13 21:49:32
GRUBBY_WU
鐵桿木蟲 (著名寫手)
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西門吹雪170: 金幣+3, 鼓勵回帖交流 2019-07-14 21:43:56
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西門吹雪170: 金幣+3, 鼓勵回帖交流 2019-07-14 21:43:56
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嚴格上提取的rna是要跑瓊脂糖膠看看完整性的，不過如果是提細胞或者經(jīng)常提取的組織，很有把握，而且也只是預實驗看看結果的，趕時間下班不跑也沒問題，有nanodrop結果就行，因為做定量pcr可以通過看內參的ct值判斷rna反轉或rna質量的問題，做的多了內參基因的ct值相對比較穩(wěn)定。其實，rna跑膠也不費事，正常做抽空跑一個心里也踏實。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
4樓2019-07-14 19:22:21
hmouse
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5樓2019-07-16 08:33:30
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