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LPS刺激小膠質(zhì)BV2細(xì)胞
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大家好，我剛接觸細(xì)胞，現(xiàn)在用正在做LPS誘導(dǎo)BV2的炎癥模型，我所用的LPS濃度是100ng/ml和1ug/ml，可是這兩個檢測出來的mtt與對照組幾乎沒有差別，一氧化氮檢測也沒有差別，我自己分析了一下原因，也麻煩大家給個意見。著急畢業(yè)請大家?guī)蛶兔�，謝謝各位了。 1.鋪板后我的BV2細(xì)胞幾乎都是園的，再結(jié)合著數(shù)據(jù)，我猜想是不是，鋪完板未加LPS的細(xì)胞就已經(jīng)是激活狀態(tài)了，那如果是這樣，我該怎么辦，怎么讓他恢復(fù)靜息狀態(tài) 2.LPS配制問題。我用PBS溶解LPS，配制成100ug/ml，之后再用無血清但含有1%雙抗的dmem/f12 1：1培基稀釋成100ng/ml和1ug/ml。我見有的說不加雙抗，有的說濃度小時不能用pu管裝 @liubin @liuanan 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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lyliuxia
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- 專業(yè): 基因表達(dá)調(diào)控與表觀遺傳學(xué)
4樓2020-09-29 08:24:32
2樓2019-07-08 15:05:13
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方法應(yīng)該沒有問題，因?yàn)楹枚辔墨I(xiàn)都用LPS刺激小膠質(zhì)BV2，這個是典型的炎癥細(xì)胞模型。細(xì)胞應(yīng)該也沒有問題，因?yàn)榕囵B(yǎng)瓶中的狀態(tài)是靜息狀態(tài)的細(xì)胞，LPS我用這個刺激過神經(jīng)母瘤可以刺激出來ROS 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
3樓2019-07-08 19:22:19
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