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LPS刺激小膠質(zhì)BV2細(xì)胞
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大家好,我剛接觸細(xì)胞,現(xiàn)在用正在做LPS誘導(dǎo)BV2的炎癥模型,我所用的LPS濃度是100ng/ml和1ug/ml,可是這兩個(gè)檢測出來的mtt與對照組幾乎沒有差別,一氧化氮檢測也沒有差別,我自己分析了一下原因,也麻煩大家給個(gè)意見。著急畢業(yè)請大家?guī)蛶兔,謝謝各位了。 1.鋪板后我的BV2細(xì)胞幾乎都是園的,再結(jié)合著數(shù)據(jù),我猜想是不是,鋪完板未加LPS的細(xì)胞就已經(jīng)是激活狀態(tài)了,那如果是這樣,我該怎么辦,怎么讓他恢復(fù)靜息狀態(tài) 2.LPS配制問題。我用PBS溶解LPS,配制成100ug/ml,之后再用無血清但含有1%雙抗的dmem/f12 1:1培基稀釋成100ng/ml和1ug/ml。我見有的說不加雙抗,有的說濃度小時(shí)不能用pu管裝 @liubin @liuanan 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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方法應(yīng)該沒有問題,因?yàn)楹枚辔墨I(xiàn)都用LPS刺激小膠質(zhì)BV2,這個(gè)是典型的炎癥細(xì)胞模型。細(xì)胞應(yīng)該也沒有問題,因?yàn)榕囵B(yǎng)瓶中的狀態(tài)是靜息狀態(tài)的細(xì)胞,LPS我用這個(gè)刺激過神經(jīng)母瘤可以刺激出來ROS 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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