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YY向前走新蟲 (初入文壇)
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[交流]
微量細(xì)胞提取RNA，trizol保存，如何合并提取
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我有個問題請教一下提取方面專家： 細(xì)胞數(shù)量是10^4數(shù)量級，每管是500ul左右透明的trizol保存，提取的時候覺得提取的RNA量達(dá)不到建庫要求（按照每個細(xì)胞10pg的RNA量算，10^4級別細(xì)胞含的RNA達(dá)不到1ug建庫起始量），所以將多達(dá)12管合并提取。 提取的時候我把trizol轉(zhuǎn)管了，用康為試劑盒，加氯仿吸上清加等體積70%乙醇，過柱子提取。檢測結(jié)果總量達(dá)不到100ng。 請教各位蟲友，哪里做錯了嗎？ 我知道每一步都有核酸損失，那是不是因?yàn)閾p失的量達(dá)到了2微克，所以提取失�。� 有沒有很好的解決這種問題的方案呢？？？ |
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YY向前走
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4樓2019-05-15 14:32:47
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Roche試劑盒挺好用的 3樓2019-05-15 12:08:20
YY向前走
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5樓2019-05-15 14:33:13
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