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克魯斯金蟲 (小有名氣)
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[交流]
新藥API質(zhì)控要求
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| 各位大咖,小弟注冊方面經(jīng)驗尚淺,想請教下,我們一個1類新藥API開發(fā),屬于涂抹型黏膜的用藥(制劑應(yīng)該是要控制微生物限度的)。因是新藥API開發(fā)階段,用于申報IND,我們LING DAO要求注冊的三批只需要在非GMP條件下的規(guī);a(chǎn)就行,這樣微生物限度就無法控制(API階段不用考察該項?),API質(zhì)量標準是否一定要將微生物限度列入質(zhì)量標準中?盼蟲友釋疑。。。謝謝 |
金蟲 (小有名氣)
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