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[求助]
研究原料藥工藝路線，怎么規(guī)避專利 已有2人參與
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| 最近在研究一個2028年到期的日本注冊藥物（2028年到期的專利是保護化合物實體，但是保護工藝路線的專利2030年才到期），這個化合物的工藝路線國內(nèi)研究的也很多，但是都大同小異。我們是藥廠，主要是想買其中的中間體（能夠有大量化工廠家供應的那種中間體）回來進行研究，通過三步左右的反應獲得API，然后進行原料藥注冊，然后自己生產(chǎn)原料，用于制作制劑的。但問題來了，我們是參照文獻或者專利去做的，自己重新研發(fā)合成路線也不太現(xiàn)實，在這種情況下，如何在2028年到期的時候能成功獲得注冊批文但是又不會侵權(quán)原研廠家的工藝呢？（雖然我們是參照國內(nèi)的專利或文獻，但感覺跟原研廠家還是有不一樣的地方，譬如所用到的縮合劑、以及產(chǎn)品的純化工藝，如果不侵權(quán)原研廠家的話，會不會侵權(quán)國內(nèi)其他廠家了）。應該很多國內(nèi)原料廠都會面臨這個問題吧？很想知道它們是怎么解決的，提供點借鑒思路。 |
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6樓2020-07-10 15:14:11
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2樓2020-07-10 14:53:07
3樓2020-07-10 15:03:26
4樓2020-07-10 15:05:37
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